Les inhibiteurs chimiques de Cacna2d4 empêchent la protéine de faciliter le mouvement des ions calcium à travers les membranes cellulaires par l'intermédiaire des canaux calciques de type L. La nifédipine, le vérapamil et le diltiazem sont connus pour bloquer ces canaux spécifiques. La nifédipine, le vérapamil et le diltiazem sont connus pour bloquer ces canaux spécifiques, réduisant ainsi directement l'afflux d'ions calcium. Lorsque l'entrée de calcium est inhibée, Cacna2d4, qui est une sous-unité de ces canaux, ne peut plus contribuer à la fonction normale du canal. De même, l'Amlodipine et l'Isradipine agissent en inhibant sélectivement l'influx d'ions calcium, ce qui implique que l'activité de Cacna2d4 est compromise car le passage des ions calcium dans la cellule est crucial pour sa fonction. Ces inhibiteurs, par leur action, garantissent que les cascades de signalisation dépendantes du calcium auxquelles Cacna2d4 participe sont atténuées.
En outre, des composés tels que la nicardipine et la nimodipine sont utilisés pour inhiber le flux d'ions calcium à travers les canaux calciques de type L, limitant ainsi la capacité fonctionnelle de Cacna2d4. La félodipine et la lacidipine fonctionnent de manière similaire, avec une forte affinité pour les canaux calciques de type L, ce qui suggère un effet inhibiteur sur le Cacna2d4 en réduisant la conductance transmembranaire du calcium. La Lercanidipine et la Manidipine inhibent l'entrée du calcium, ce qui est inextricablement lié à la réduction de l'activité de Cacna2d4, car le fonctionnement de la protéine dépend de la dynamique du calcium. Enfin, l'azélnidipine inhibe également les canaux calciques de type L, ce qui entraîne directement une diminution des fonctions de Cacna2d4 dépendant du calcium. Tous ces produits chimiques, en ciblant les canaux calciques de type L, inhibent efficacement l'activité de Cacna2d4, qui est un composant crucial de ces canaux et qui est essentiel à leur bon fonctionnement.
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