Inhibiteurs Cacna2d2

Les inhibiteurs courants de Cacna2d2 comprennent, entre autres, l'amlodipine CAS 88150-42-9, la félodipine CAS 72509-76-3, la trans-lacidipine CAS 103890-78-4, le chlorhydrate de nicardipine CAS 54527-84-3 et la nimodipine CAS 66085-59-4.

La classe des inhibiteurs de Cacna2d2 comprend principalement une variété de bloqueurs de canaux calciques, qui influencent indirectement la fonction de Cacna2d2. Ces composés, tels que le vérapamil, la nifédipine, l'amlodipine et le diltiazem, agissent en modifiant le flux d'ions calcium à travers les membranes cellulaires, modulant ainsi indirectement l'activité de Cacna2d2, un composant des canaux calciques voltage-dépendants. L'inhibition du transport des ions calcium par ces canaux a un impact sur les processus physiologiques régulés par Cacna2d2, tels que la contraction musculaire, la libération de neurotransmetteurs et la signalisation cellulaire. Cette méthode indirecte de modulation permet d'influencer l'activité de Cacna2d2 sans cibler directement la protéine elle-même.

En outre, certains composés de cette classe, comme la gabapentine et la prégabaline, se lient à la sous-unité alpha2delta, qui est étroitement associée à Cacna2d2. Cette liaison peut indirectement affecter le rôle de Cacna2d2 dans le fonctionnement des canaux calciques. D'autres inhibiteurs, dont l'Isradipine, la Félodipine et la Lacidipine, ciblent spécifiquement les canaux calciques de type L, ce qui démontre une fois de plus la diversité des approches au sein de cette classe pour moduler le flux d'ions calcium et, par extension, l'activité de Cacna2d2.