Inhibiteurs CACHD1
Les inhibiteurs courants de CACHD1 comprennent, entre autres, le chlorhydrate ML-7 CAS 110448-33-4, le Marimastat CAS 154039-60-8, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le Gö 6976 CAS 136194-77-9 et le SB 431542 CAS 301836-41-9.
Les inhibiteurs de CACHD1 englobent une gamme variée de composés chimiques qui convergent vers le résultat commun de diminuer les fonctions adhésives de la molécule d'adhésion dépendante du calcium, CACHD1. L'orotate de L-carnitine, en servant de précurseur à l'IP3, conduit indirectement à la perturbation de l'équilibre du calcium intracellulaire, qui est critique pour les fonctions adhésives de CACHD1. Dans le même ordre d'idées, l'utilisation du Marimastat étouffe le remodelage dynamique de la matrice extracellulaire par son inhibition des MMP, stabilisant ainsi le microenvironnement dans lequel CACHD1 opère et diminuant son rôle dans la motilité cellulaire. L'inhibition de la voie de signalisation PI3K par LY 294002 entraîne une atténuation de la signalisation AKT, qui est impérative pour la régulation de la survie et de l'adhésion cellulaires, diminuant ainsi indirectement l'activation de CACHD1 dans ces processus. Le Gö 6976 et le SB 431542 contribuent également à cette inhibition en ciblant les enzymes PKC et CK1, respectivement, perturbant ainsi les voies de signalisation qui faciliteraient autrement les mécanismes d'adhésion cellulaire impliquant CACHD1.
En outre, l'action de la forskoline, qui augmente les niveaux d'AMPc et l'activation subséquente de la PKA, peut entraîner une modification du paysage d'adhésion, ce qui a un impact négatif sur la fonction de CACHD1. La petite GTPase Rac1, pivot de la réorganisation de l'actine et de l'étalement cellulaire, est ciblée par NSC 23766, interférant ainsi avec les réarrangements du cytosquelette essentiels au rôle de CACHD1. PD 98059 et Y-27632, qui inhibent respectivement les voies MEK et ROCK, modifient le milieu de signalisation en le rendant moins propice à l'adhésion cellule-cellule médiée par CACHD1. L'activité de la myosine II ATPase, cruciale pour la contractilité du cytosquelette et la motilité cellulaire, est entravée par la blebbistatine, ce qui réduit encore les capacités adhésives et migratoires dans lesquelles CACHD1 pourrait être impliqué. Collectivement, ces inhibiteurs orchestrent une régulation à la baisse multiforme de l'activité fonctionnelle de CACHD1, soulignant les complexités de l'adhésion cellulaire et les points d'intervention potentiels pour diminuer le rôle de CACHD1 dans ces processus.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 est un inhibiteur de la Myosine Light Chain Kinase (MLCK) qui est impliquée dans la réorganisation du cytosquelette. En inhibant la MLCK, les modifications du cytosquelette nécessaires à l'adhésion cellulaire et à la motilité médiées par CACHD1 sont diminuées, ce qui entraîne l'inhibition fonctionnelle du rôle de CACHD1 dans ces processus. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Le marimastat est un inhibiteur de la métalloprotéinase matricielle (MMP) à large spectre. Les MMP sont impliquées dans la dégradation de la matrice extracellulaire, un processus crucial pour la migration et l'adhésion des cellules. En inhibant les MMP, le Marimastat diminue indirectement l'activité fonctionnelle de CACHD1 en stabilisant la matrice extracellulaire et en réduisant la motilité des cellules. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ce composé est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). PI3K est impliqué dans la voie de signalisation AKT, qui peut réguler la survie et l'adhésion des cellules. L'inhibition de PI3K par LY 294002 entraîne une diminution de la signalisation AKT, diminuant la signalisation en aval qui pourrait autrement conduire à l'activation de CACHD1 dans l'adhésion cellulaire. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Le Gö 6976 est un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). Étant donné que la PKC peut influencer l'adhésion et la motilité des cellules, l'inhibition par le Gö6976 pourrait diminuer les activités fonctionnelles de CACHD1 en réduisant les voies de signalisation médiées par la PKC qui soutiennent les mécanismes d'adhésion cellulaire dans lesquels CACHD1 pourrait être impliqué. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB 431542 est un inhibiteur de la caséine kinase 1 (CK1). La CK1 est impliquée dans la signalisation Wnt, qui module l'adhésion de cellule à cellule. En inhibant la CK1, le D4476 peut diminuer les voies de signalisation qui peuvent indirectement renforcer la fonction de CACHD1 dans l'adhésion et la migration cellulaires. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc, qui peut alors activer la PKA. La PKA phosphoryle diverses cibles qui peuvent moduler l'adhésion cellulaire. Des niveaux élevés d'AMPc peuvent donc entraîner des changements dans la dynamique de l'adhésion cellulaire, diminuant potentiellement les fonctions adhésives de CACHD1. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC 23766 inhibe Rac1, une petite GTPase impliquée dans les réorganisations du cytosquelette nécessaires à l'adhésion cellulaire. En inhibant Rac1, ce composé entraînerait une inhibition fonctionnelle de CACHD1 en empêchant les réarrangements du cytosquelette d'actine et les processus d'étalement cellulaire dans lesquels CACHD1 peut jouer un rôle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK qui bloque la voie MAPK/ERK. La voie MAPK/ERK est impliquée dans la prolifération et la différenciation cellulaires, des processus qui peuvent influencer l'adhésion cellulaire. L'inhibition de cette voie par le PD 98059 diminue le potentiel de CACHD1 à fonctionner dans l'adhésion cellule-cellule au cours de ces processus cellulaires. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK. La voie Rho/ROCK joue un rôle important dans l'organisation du cytosquelette d'actine. En inhibant ROCK, ce composé diminue indirectement l'activité fonctionnelle de CACHD1 en modifiant la dynamique du cytosquelette qui sous-tend les processus d'adhésion et de migration dans lesquels CACHD1 est potentiellement impliqué. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
La blebbistatine est un inhibiteur de l'activité ATPase de la myosine II. La myosine II est essentielle à la contractilité du cytosquelette et à la motilité cellulaire. En inhibant la myosine II, la blebbistatine peut diminuer les processus cellulaires qui facilitent l'adhésion et la migration des cellules. | ||||||