La classe de produits chimiques décrits comme des inhibiteurs de C9orf72 englobe une gamme variée de composés qui modulent indirectement l'activité de C9orf72. Ces produits chimiques exercent principalement leurs effets inhibiteurs en perturbant diverses voies cellulaires telles que l'autophagie, le trafic intracellulaire et la synthèse des protéines, chacune d'entre elles pouvant avoir un impact indirect sur la dynamique fonctionnelle de C9orf72. Étant donné que C9orf72 est impliqué dans des processus cellulaires cruciaux, ces inhibiteurs ne sont pas sélectifs pour C9orf72; au contraire, ils affectent des mécanismes cellulaires plus larges, qui à leur tour peuvent moduler l'activité de C9orf72. Les inhibiteurs varient dans leurs cibles et leurs mécanismes, allant de l'inhibition de l'autophagie, qui entrave le processus de dégradation lysosomale vital pour la survie et l'homéostasie des cellules, à l'initiation de la traduction, qui affecte la synthèse de toutes les protéines au sein de la cellule, modifiant les niveaux de C9orf72 ou de ses partenaires fonctionnels.
Les composés identifiés ne se lient pas directement à C9orf72 mais sont impliqués dans des processus clés qui sont cruciaux pour le fonctionnement normal de C9orf72. Par exemple, les inhibiteurs de la voie autophagique peuvent conduire à une accumulation de substrats qui seraient normalement traités par C9orf72, affectant ainsi sa fonction normale. D'autres produits chimiques agissent en inhibant des enzymes ou en bloquant des voies qui sont en amont ou parallèles à celles qui impliquent C9orf72, ce qui peut entraîner une modification de l'environnement cellulaire et avoir un impact indirect sur l'activité de C9orf72. C'est par ces voies complexes et interconnectées que ces inhibiteurs exercent leurs effets sur l'activité de C9orf72, ce qui les rend importants pour l'étude des processus cellulaires et de la pathogenèse des maladies liées à la fonction de C9orf72.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
La 3-méthyladénine inhibe l'autophagie par son action sur la phosphatidylinositol 3-kinase de classe III (PI3K). Étant donné que C9orf72 est lié à la régulation de l'autophagie, l'inhibition de cette voie peut indirectement réduire l'activité fonctionnelle de C9orf72, qui serait associée à la régulation de l'autophagie dans les neurones. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui, en réduisant l'autophagie, peut avoir des implications sur la dynamique fonctionnelle de C9orf72. Étant donné que C9orf72 a été impliqué dans le processus d'autophagie, l'action de la wortmannine peut conduire à une réduction indirecte de l'activité de C9orf72. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
La spautine-1 est un puissant inhibiteur de l'autophagie qui agit en ciblant la peptidase 10 (USP10) et l'USP13 spécifiques de l'ubiquitine, qui peuvent réguler la dégradation de PI3K. L'inhibition de l'autophagie pourrait potentiellement réguler à la baisse l'activité de C9orf72 de façon indirecte, car on pense que C9orf72 joue un rôle dans ce processus cellulaire. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 est un inhibiteur spécifique de la H+-ATPase de type vacuolaire (V-ATPase) et inhibe la phase tardive de l'autophagie. Ceci peut interférer avec la fonction de C9orf72 dans l'autophagie, conduisant à une modulation indirecte de son activité. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine est un inhibiteur de l'autophagie qui empêche la fusion endosome-lysosome, une étape essentielle de l'autophagie. En bloquant cette étape, la chloroquine peut indirectement influencer l'activité de C9orf72 liée à cette voie. | ||||||
Lys05 | 1391426-24-6 | sc-507532 | 5 mg | $140.00 | ||
Lys05 est un double inhibiteur PI3K/mTOR et un dérivé plus puissant de la chloroquine. Il perturbe l'acidification des lysosomes, qui est cruciale pour l'autophagie, modulant potentiellement les fonctions liées à C9orf72. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide est un inhibiteur de la synthèse des protéines qui peut modifier l'homéostasie des protéines cellulaires, y compris C9orf72. Bien qu'il n'inhibe pas directement C9orf72, il peut interférer avec les voies où la synthèse de nouvelles protéines est nécessaire, diminuant ainsi potentiellement les niveaux de C9orf72. | ||||||
HPI-4 | 302803-72-1 | sc-358720 sc-358720A | 5 mg 25 mg | $133.00 $530.00 | ||
La ciliobrévine A est un antagoniste de la voie de signalisation Hedgehog (Hh) qui cible spécifiquement la fonction motrice de la dynéine. Bien que C9orf72 ne fasse pas partie de la voie Hh, il a été impliqué dans l'organisation du cytosquelette et le trafic intracellulaire, des processus où la dynéine joue un rôle crucial. Par conséquent, la ciliobrévine A pourrait affecter indirectement les rôles cellulaires de C9orf72. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil est un inhibiteur des canaux calciques qui peut affecter l'homéostasie du calcium dans les cellules. Bien qu'il soit principalement utilisé pour les maladies cardiovasculaires, son rôle dans la modulation des niveaux de calcium peut avoir des effets en aval sur diverses voies cellulaires, y compris celles associées à l'activité de C9orf72. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Il a été démontré que le rocaglamide, un produit naturel issu de l'espèce Aglaia, inhibe l'initiation de la traduction. Étant donné la relation entre la synthèse des protéines et la modulation potentielle de C9orf72, ce composé pourrait indirectement influencer les niveaux ou l'activité de C9orf72 en affectant la traduction des protéines impliquées dans les voies où C9orf72 est actif. | ||||||