C9orf43 Activateurs

Les activateurs courants du C9orf43 comprennent, entre autres, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0, le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7 et la quercétine CAS 117-39-5.

L'EGCG et la curcumine, par exemple, sont connus pour affecter de multiples voies de transduction des signaux, ce qui peut entraîner des changements dans l'état de phosphorylation des protéines, une modification post-traductionnelle qui régule souvent la fonction des protéines. Le resvératrol, en activant SIRT1, modifie l'état d'acétylation des protéines, influençant ainsi leur activité et leur stabilité. Le sulforaphane et la spermidine, par l'activation de Nrf2 et l'induction de l'autophagie, respectivement, peuvent entraîner des changements dans l'expression et la dégradation des protéines, modifiant ainsi leur activité.

La quercétine et la génistéine, qui ont la capacité d'inhiber l'activité des kinases, peuvent affecter la fonction des protéines en modifiant les cascades de phosphorylation. L'effet de la capsaïcine sur les récepteurs TRPV1 et les voies de signalisation qui en découlent peuvent également moduler l'activité des protéines. Des composés comme le chlorhydrate de 1,1-diméthylbiguanide et la rapamycine, qui activent respectivement l'AMPK et inhibent la mTOR, ont des effets étendus sur le métabolisme et la croissance cellulaires. Ces changements peuvent se répercuter en cascade sur l'activité d'un large éventail de protéines, y compris potentiellement celles qui sont similaires à C9orf43. La pioglitazone, en tant qu'agoniste PPAR-gamma, affecte la transcription des gènes, ce qui peut modifier la fonction des protéines. L'inhibition de GSK-3β par le lithium peut avoir un impact sur la signalisation Wnt, affectant la stabilité et la fonction des protéines au sein de cette voie.