La forskoline et l'IBMX augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui activent à leur tour la PKA, une kinase capable de phosphoryler de nombreuses protéines. Cette phosphorylation peut entraîner des modifications de l'activité des protéines, affectant potentiellement des protéines telles que le C9orf40. D'autres molécules, comme la PMA, agissent comme des activateurs de la protéine kinase C (PKC), entraînant la phosphorylation d'une variété de substrats. Parallèlement, des ionophores comme l'Ionomycine et l'A23187 perturbent l'homéostasie du calcium, déclenchant des mécanismes de signalisation dépendants du calcium qui pourraient se croiser avec les domaines de régulation de protéines similaires à C9orf40. LY294002, U0126 et SB203580 sont des représentants qui ciblent le cœur des cascades de signalisation telles que PI3K/AKT et MAPK/ERK. Ces inhibiteurs modulent l'état de phosphorylation et l'activité des kinases au sein de ces voies, ce qui peut avoir une incidence sur l'activité des protéines régies par ces cascades.
En outre, les modificateurs épigénétiques tels que la trichostatine A et la 5-azacytidine induisent des altérations dans les schémas d'expression génique par leur inhibition des histones désacétylases et des ADN méthyltransférases, respectivement. Ces changements dans le paysage chromatinien peuvent par conséquent affecter l'expression et la fonction d'un large éventail de protéines. L'inhibiteur de la kinase Aurora ZM-447439 vient compléter cet arsenal en influençant la progression du cycle cellulaire et en affectant potentiellement les protéines impliquées dans ce processus cellulaire fondamental.
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