Inhibiteurs C9orf38

Les inhibiteurs courants de C9orf38 comprennent, entre autres, la Wortmannine CAS 19545-26-7, la Triciribine CAS 35943-35-2, le SB 431542 CAS 301836-41-9, le SP600125 CAS 129-56-6 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

La wortmannine et le LY294002 sont des inhibiteurs qui ciblent la voie PI3K/Akt, une voie de signalisation cruciale pour le contrôle de la survie et de la croissance des cellules. En se liant à l'enzyme PI3K, ces inhibiteurs empêchent la phosphorylation et l'activation ultérieure de l'Akt, perturbant ainsi les signaux en aval qui conduisent généralement à la prolifération et à la survie cellulaires. De même, la Triciribine agit en supprimant directement l'Akt, ce qui affecte sa capacité à promouvoir la croissance et la survie des cellules lorsqu'elle est activée de manière aberrante. Le SB431542 inhibe spécifiquement le récepteur du TGF-bêta, entravant ainsi une voie qui fait partie intégrante de la prolifération et de la différenciation cellulaires. En se liant à ce récepteur, le SB431542 perturbe la signalisation médiée par le TGF-bêta. Par ailleurs, le SP600125 agit comme un inhibiteur de JNK, qui entrave la voie de signalisation associée aux réponses au stress et à l'apoptose. Ce produit chimique modifie la réponse cellulaire au stress en empêchant l'activation de JNK.

Le PD98059 et l'U0126 sont des inhibiteurs de la MEK, qui bloquent efficacement la voie MAPK/ERK, largement impliquée dans les fonctions cellulaires, notamment la croissance et la différenciation. L'inhibition de la MEK par ces produits chimiques entraîne la perturbation de la cascade de signalisation, qui est souvent régulée à la hausse dans divers contextes cellulaires. ZM336372 et GW5074 sont connus pour inhiber Raf, empêchant ainsi l'activation de la voie de signalisation MAPK/ERK, qui est un régulateur essentiel de la division et de la différenciation cellulaires. La PP2 cible les kinases de la famille Src, qui sont impliquées dans les processus de signalisation qui régissent l'adhésion, la croissance et la différenciation cellulaires. L'inhibition de la PP2 peut entraver l'activité de la kinase, altérant ainsi les voies de signalisation qui favorisent normalement ces processus cellulaires. Le BML-275 inhibe la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), un régulateur de l'homéostasie énergétique cellulaire, ce qui a un impact sur la signalisation métabolique et la consommation d'énergie dans les cellules. La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui entrave la voie de signalisation mTORC1, laquelle joue un rôle important dans la synthèse des protéines, la croissance cellulaire et l'autophagie.