Les inhibiteurs ciblant l'activité fonctionnelle de C9orf30 agissent par le biais de diverses voies biochimiques, modulant indirectement son activité au sein de la cellule. En inhibant des kinases essentielles, les événements de phosphorylation cruciaux pour l'activation ou la stabilisation du C9orf30 peuvent être perturbés, ce qui entraîne une diminution de son activité fonctionnelle. Par exemple, les inhibiteurs de kinases à large spectre qui empêchent la phosphorylation peuvent altérer les cascades de signalisation cellulaire, qui sont vitales pour le bon fonctionnement de C9orf30, en particulier si son activité nécessite des états phosphorylés spécifiques. En outre, le ciblage de voies de signalisation clés telles que PI3K/Akt ou MEK/ERK peut avoir des effets profonds sur les protéines qui sont régulées par ces voies. L'inhibition de ces voies pourrait entraîner une réduction de la phosphorylation et une modification de la régulation transcriptionnelle, affectant ainsi des protéines comme le C9orf30 dont l'activité dépend de ces signaux.
En outre, d'autres mécanismes d'inhibition impliquent la modulation des réponses cellulaires au stress et aux cytokines, ainsi que la perturbation des processus normaux de dégradation des protéines et d'expression des gènes. Par exemple, les inhibiteurs qui contrecarrent la MAPK p38 peuvent interférer avec la réponse de la cellule au stress, ce qui peut à son tour influencer l'activité du C9orf30. Les inhibiteurs du protéasome conduisent à l'accumulation de protéines marquées pour la dégradation, ce qui pourrait entraîner l'inhibition indirecte du C9orf30, en particulier si sa régulation implique des voies protéasomiques. En outre, les perturbations de la régulation du cycle cellulaire par l'inhibition de kinases spécifiques impliquées dans les processus mitotiques pourraient également avoir un impact sur l'activité du C9orf30. En affectant l'environnement transcriptionnel par l'inhibition des histones désacétylases, l'expression et la fonction de C9orf30 peuvent être indirectement supprimées, ce qui démontre la diversité des mécanismes par lesquels son activité peut être inhibée.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur de kinases qui cible largement les protéines kinases, lesquelles peuvent indirectement inhiber C9orf30 en empêchant les événements de phosphorylation qui peuvent être nécessaires à son activation ou à sa stabilisation dans la cellule. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur spécifique de la voie PI3K/Akt. L'inhibition de cette voie pourrait diminuer l'état de phosphorylation d'une variété de protéines, y compris potentiellement le C9orf30, affectant ainsi son activité. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur sélectif de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie de la MAPK. En bloquant cette voie, le PD 98059 pourrait modifier la régulation transcriptionnelle de C9orf30 si son activité dépend de la signalisation MAPK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui pourrait affecter l'activité de C9orf30 en modulant les signaux de croissance et de survie cellulaires qui peuvent être essentiels au bon fonctionnement de C9orf30. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur de la MEK qui empêche l'activation de la voie MAPK. En inhibant cette voie, U0126 pourrait interférer avec les mécanismes de signalisation qui régulent l'activité de C9orf30. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAPK p38 qui pourrait perturber les réponses cellulaires au stress ou aux cytokines, affectant potentiellement l'activité de C9orf30 s'il est impliqué dans ces voies. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui fait partie d'une autre voie MAPK. L'inhibition de la signalisation JNK pourrait indirectement affecter l'activité fonctionnelle de C9orf30, en particulier si elle joue un rôle dans la réponse au stress cellulaire. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibiteur de PI3K qui pourrait entraîner une diminution de la signalisation Akt, influençant potentiellement l'activité de C9orf30 si sa fonction est liée à cette voie. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines destinées à la dégradation. Cela pourrait indirectement inhiber le C9orf30 s'il est régulé par la dégradation protéasomique. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Un antagoniste de MDM2 qui conduit à la stabilisation de p53. L'augmentation de l'activité de p53 pourrait indirectement inhiber C9orf30 si l'activité de C9orf30 est influencée négativement par la régulation transcriptionnelle dépendante de p53. | ||||||