Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs C9orf30_5730528L13Rik

Les inhibiteurs courants de C9orf30_5730528L13Rik comprennent, entre autres, la Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Rapamycine CAS 53123-88-9 et U-0126 CAS 109511-58-2.

Les inhibiteurs ciblant l'activité fonctionnelle de C9orf30 agissent par le biais de diverses voies biochimiques, modulant indirectement son activité au sein de la cellule. En inhibant des kinases essentielles, les événements de phosphorylation cruciaux pour l'activation ou la stabilisation du C9orf30 peuvent être perturbés, ce qui entraîne une diminution de son activité fonctionnelle. Par exemple, les inhibiteurs de kinases à large spectre qui empêchent la phosphorylation peuvent altérer les cascades de signalisation cellulaire, qui sont vitales pour le bon fonctionnement de C9orf30, en particulier si son activité nécessite des états phosphorylés spécifiques. En outre, le ciblage de voies de signalisation clés telles que PI3K/Akt ou MEK/ERK peut avoir des effets profonds sur les protéines qui sont régulées par ces voies. L'inhibition de ces voies pourrait entraîner une réduction de la phosphorylation et une modification de la régulation transcriptionnelle, affectant ainsi des protéines comme le C9orf30 dont l'activité dépend de ces signaux.

En outre, d'autres mécanismes d'inhibition impliquent la modulation des réponses cellulaires au stress et aux cytokines, ainsi que la perturbation des processus normaux de dégradation des protéines et d'expression des gènes. Par exemple, les inhibiteurs qui contrecarrent la MAPK p38 peuvent interférer avec la réponse de la cellule au stress, ce qui peut à son tour influencer l'activité du C9orf30. Les inhibiteurs du protéasome conduisent à l'accumulation de protéines marquées pour la dégradation, ce qui pourrait entraîner l'inhibition indirecte du C9orf30, en particulier si sa régulation implique des voies protéasomiques. En outre, les perturbations de la régulation du cycle cellulaire par l'inhibition de kinases spécifiques impliquées dans les processus mitotiques pourraient également avoir un impact sur l'activité du C9orf30. En affectant l'environnement transcriptionnel par l'inhibition des histones désacétylases, l'expression et la fonction de C9orf30 peuvent être indirectement supprimées, ce qui démontre la diversité des mécanismes par lesquels son activité peut être inhibée.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Un puissant inhibiteur de kinases qui cible largement les protéines kinases, lesquelles peuvent indirectement inhiber C9orf30 en empêchant les événements de phosphorylation qui peuvent être nécessaires à son activation ou à sa stabilisation dans la cellule.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un inhibiteur spécifique de la voie PI3K/Akt. L'inhibition de cette voie pourrait diminuer l'état de phosphorylation d'une variété de protéines, y compris potentiellement le C9orf30, affectant ainsi son activité.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inhibiteur sélectif de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie de la MAPK. En bloquant cette voie, le PD 98059 pourrait modifier la régulation transcriptionnelle de C9orf30 si son activité dépend de la signalisation MAPK.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Un inhibiteur de mTOR qui pourrait affecter l'activité de C9orf30 en modulant les signaux de croissance et de survie cellulaires qui peuvent être essentiels au bon fonctionnement de C9orf30.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Inhibiteur de la MEK qui empêche l'activation de la voie MAPK. En inhibant cette voie, U0126 pourrait interférer avec les mécanismes de signalisation qui régulent l'activité de C9orf30.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Un inhibiteur de la MAPK p38 qui pourrait perturber les réponses cellulaires au stress ou aux cytokines, affectant potentiellement l'activité de C9orf30 s'il est impliqué dans ces voies.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui fait partie d'une autre voie MAPK. L'inhibition de la signalisation JNK pourrait indirectement affecter l'activité fonctionnelle de C9orf30, en particulier si elle joue un rôle dans la réponse au stress cellulaire.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Un inhibiteur de PI3K qui pourrait entraîner une diminution de la signalisation Akt, influençant potentiellement l'activité de C9orf30 si sa fonction est liée à cette voie.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines destinées à la dégradation. Cela pourrait indirectement inhiber le C9orf30 s'il est régulé par la dégradation protéasomique.

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
$56.00
$212.00
$764.00
24
(1)

Un antagoniste de MDM2 qui conduit à la stabilisation de p53. L'augmentation de l'activité de p53 pourrait indirectement inhiber C9orf30 si l'activité de C9orf30 est influencée négativement par la régulation transcriptionnelle dépendante de p53.