Inhibiteurs C9orf125
Les inhibiteurs courants de C9orf125 comprennent, entre autres, la quercétine CAS 117-39-5, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la triciribine CAS 35943-35-2 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs de C9orf125 sont une classe de composés chimiques qui exercent leurs effets par le biais de diverses voies de signalisation, conduisant finalement à une diminution de l'activité de C9orf125. Ces inhibiteurs ciblent des molécules de signalisation essentielles telles que les phosphoinositides 3-kinases (PI3K) et AKT, qui font toutes deux partie intégrante des voies de modification post-traductionnelle et de biosynthèse des ancres GPI. L'inhibition de PI3K par des flavonoïdes spécifiques ou des composés synthétiques perturbe la signalisation AKT en aval, qui est une voie critique pour la fonction normale de C9orf125. De plus, les composés qui inhibent mTOR, qui est une cible en aval de PI3K/AKT, contribuent également à l'inhibition indirecte de C9orf125 en affectant les processus cellulaires dans lesquels il est impliqué, y compris le processus d'attachement post-GPI.
Outre l'axe PI3K/AKT/mTOR, d'autres inhibiteurs agissent sur les voies MAPK/ERK et p38 MAPK. Ce faisant, ils perturbent la signalisation cellulaire nécessaire qui régit les modifications post-traductionnelles, dont dépend le C9orf125. Les inhibiteurs de la MEK, par exemple, interfèrent avec la voie MAPK/ERK, tandis que les inhibiteurs de la MAPK p38 perturbent un aspect différent de la voie MAPK. Ces deux mécanismes entraînent une inhibition indirecte de l'activité du C9orf125. Le ciblage précis de ces voies de signalisation par ces inhibiteurs garantit que l'activité de C9orf125 est modulée par la perturbation des événements de signalisation nécessaires, ce qui entraîne une diminution de son activité fonctionnelle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Ce flavonoïde inhibe les phosphoinositide 3-kinases (PI3K), qui sont impliquées dans de multiples voies de signalisation, y compris celles qui régulent les modifications post-traductionnelles. Le C9orf125, impliqué dans l'attachement post-GPI aux protéines, dépend d'une signalisation appropriée pour sa fonction, et l'inhibition de la PI3K peut conduire à une altération de la fonctionnalité de la protéine d'ancrage GPI. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
En tant que puissant inhibiteur de PI3K, la wortmannine perturbe la voie PI3K/AKT qui est cruciale pour de nombreux processus cellulaires. En inhibant cette voie, l'environnement cellulaire et les processus nécessaires à l'activité de C9orf125 sont affectés, ce qui entraîne une réduction de la fonctionnalité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ce produit chimique est un inhibiteur de PI3K qui bloque la voie de signalisation AKT, cruciale pour les modifications post-traductionnelles. La fonction du C9orf125 dépend de l'intégrité de ces voies, et leur perturbation par le LY 294002 inhibe son activité. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine inhibe spécifiquement la voie de signalisation AKT, qui est nécessaire aux processus normaux de modification post-traductionnelle. L'activité de C9orf125 est indirectement inhibée par l'interruption de cette voie. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR. Comme mTOR est une cible en aval de la signalisation PI3K/AKT, son inhibition peut affecter les processus dans lesquels C9orf125 est impliqué, en particulier les modifications post-traductionnelles et la voie de biosynthèse des ancres GPI. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
Cet alkylphospholipide inhibe la voie AKT. Ce faisant, il perturbe les événements de signalisation en aval qui sont essentiels à la fonction de C9orf125 dans l'attachement post-GPI aux protéines. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
En tant qu'inhibiteur de la tyrosine kinase, la génistéine perturbe diverses voies de signalisation, y compris celles qui impliquent des modifications post-traductionnelles. Cela peut compromettre l'activité de C9orf125 en raison de son rôle dans la modification des protéines d'ancrage GPI. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Cet inhibiteur de la MEK interfère avec la voie MAPK/ERK, ce qui peut avoir un impact sur divers processus cellulaires, y compris ceux qui régulent les modifications post-traductionnelles, entraînant par la suite une diminution de l'activité de C9orf125. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK qui perturbe la voie MAPK/ERK. Cette perturbation peut affecter l'activité fonctionnelle de C9orf125, qui dépend d'une signalisation intacte pour son rôle dans les modifications post-traductionnelles. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
En tant qu'inhibiteur de la MAPK p38, le SB 203580 peut inhiber les voies de signalisation impliquées dans les réponses au stress et les modifications post-traductionnelles. Cela peut entraîner une diminution de l'activité du C9orf125 en raison de la perturbation de la signalisation nécessaire à sa fonction. | ||||||