Inhibiteurs C9orf123

Les inhibiteurs courants de C9orf123 comprennent, entre autres, le cycloheximide CAS 66-81-9, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la staurosporine CAS 62996-74-1, la wortmannine CAS 19545-26-7 et le sulfoxyde de diméthyle (DMSO) CAS 67-68-5.

Parmi les inhibiteurs de C9orf123, une série de modulateurs généraux sont susceptibles d'offrir une régulation potentielle. En premier lieu, le cycloheximide, un puissant inhibiteur de la traduction eucaryote, présente une approche de force brute en bloquant la synthèse des protéines, y compris celle du C9orf123. Parallèlement, le MG-132 protège les protéines de la voie ubiquitine-protéasome, inhibant leur dégradation et assurant leur présence persistante. La danse cellulaire des protéines est intimement liée aux kinases, et la staurosporine, en tant qu'inhibiteur de kinases promiscuous, peut avoir des effets en cascade sur de multiples voies, même celles qui sont associées de loin à la protéine C9orf123.

Dans ce paysage chimique diversifié, la wortmannine, un puissant adversaire de la PI3K, met en évidence l'importance de la signalisation des phosphoinositides dans la dynamique cellulaire. De même, la voie mTOR, un arbitre cellulaire de la croissance et du métabolisme, peut être manipulée à l'aide de la rapamycine, ce qui a un impact direct ou indirect sur les protéines sous son influence. La Brefeldine A, dans sa position unique, bloque le transit ER-Golgi, retenant les protéines en otage et affectant leurs destinations finales ou leurs destins sécrétoires. Sur le plan énergétique, le 2-Désoxyglucose est un signe avant-coureur de stress métabolique en obstruant la glycolyse, ce qui peut perturber les fonctions des protéines qui dépendent de l'ATP. Enfin, la geldanamycine, en ciblant Hsp90, un chaperon moléculaire, permet de mieux comprendre le domaine du repliement des protéines, soulignant l'importance de l'intégrité structurelle dans la fonction des protéines.