C8orf73 Activateurs

Les activateurs courants de C8orf73 comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, l'Acide Okadaïque CAS 78111-17-8 et la Thapsigargin CAS 67526-95-8.

Les activateurs chimiques de C8orf73 englobent une variété de composés qui engagent différents mécanismes cellulaires pour initier son activation. La forskoline, en augmentant l'AMPc intracellulaire, active indirectement le C8orf73 par l'intermédiaire de la protéine kinase A (PKA) dépendante de l'AMPc. La PKA, une fois activée, phosphoryle les protéines cibles, dont peut faire partie la C8orf73, modifiant ainsi sa conformation et sa fonction. De même, le Dibutyryl cyclic AMP, un analogue de l'AMPc, active la PKA et peut faciliter la phosphorylation et l'activation de C8orf73. L'ionomycine, par son rôle d'ionophore calcique, augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui active les kinases dépendantes de la calmoduline qui ont la capacité de phosphoryler et donc d'activer le C8orf73. De même, la thapsigargin entraîne une augmentation du calcium cytosolique en inhibant le SERCA, ce qui engage encore davantage les voies d'activation dépendantes du calcium pour le C8orf73.

Dans le domaine de l'activation des kinases, le Phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), qui peut à son tour phosphoryler C8orf73 dans le cadre de sa cascade de signalisation. L'anisomycine déclenche la voie MAPK, activant en particulier les kinases JNK et p38, qui peuvent ensuite cibler et activer C8orf73. La bryostatine 1 module également l'activité de la PKC, ce qui a des implications pour l'activation de C8orf73. Dans le contexte de la signalisation redox, le peroxyde d'hydrogène peut agir comme un activateur en amont des kinases qui ciblent C8orf73. La libération d'oxyde nitrique par la S-Nitroso-N-acétylpenicillamine (SNAP) active la guanylate cyclase, augmentant les niveaux de GMPc, ce qui peut activer les kinases qui phosphorylent et activent C8orf73. En outre, l'inhibition des protéines phosphatases par l'acide okadaïque et la caliculine A maintient l'état de phosphorylation nécessaire à la conformation active de C8orf73. La ouabaïne, en inhibant la Na+/K+-ATPase, provoque indirectement une augmentation du calcium intracellulaire, qui active des cascades de signalisation aboutissant à l'activation de la C8orf73. Chaque produit chimique, par son mécanisme unique, garantit que les états de phosphorylation ou les niveaux de messagers secondaires requis pour l'activation de C8orf73 sont atteints.