Inhibiteurs C8orf59

Les inhibiteurs courants du C8orf59 comprennent, entre autres, le Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4, le Wortmannin CAS 19545-26-7, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 et le SB-216763 CAS 280744-09-4.

Les inhibiteurs du C8orf59 englobent un ensemble diversifié de composés ciblant des voies cellulaires spécifiques associées à la protéine. Le sunitinib, un inhibiteur de récepteur tyrosine kinase, peut avoir un impact sur de multiples récepteurs, influençant potentiellement les voies de signalisation associées au C8orf59. La wortmannine inhibe PI3K, perturbant la voie PI3K/Akt, tandis que le PD98059 inhibe MEK1, un régulateur en amont de ERK1/2, et que l'U0126 inhibe MEK1/2, perturbant potentiellement la cascade de signalisation MAPK/ERK liée à C8orf59.

Le BAY 11-7082 inhibe l'activation du NF-κB, influençant les réponses inflammatoires et les processus cellulaires associés au C8orf59. SB-216763, un inhibiteur de GSK-3, module la signalisation Wnt/β-caténine, et LY294002 inhibe PI3K, affectant potentiellement les événements en aval liés à C8orf59. La rapamycine inhibe mTOR, perturbant la voie de signalisation mTOR, et SP600125 inhibe JNK, impactant la signalisation MAPK, tous deux influençant potentiellement les processus cellulaires liés à C8orf59. Le GDC-0941 est un autre inhibiteur de PI3K, et le SB-431542 inhibe le récepteur TGF-β de type I, affectant potentiellement la signalisation TGF-β et influençant indirectement les processus cellulaires associés à C8orf59. Le SP2509, en tant qu'inhibiteur de BRD4, peut indirectement affecter l'expression de C8orf59. Collectivement, ces inhibiteurs forment une classe avec divers mécanismes, influençant collectivement les processus cellulaires associés à C8orf59.