Inhibiteurs C8γ
Les inhibiteurs C8γ courants comprennent, sans s'y limiter, le Tirofiban-d6 CAS 144494-65-5, le Marimastat CAS 154039-60-8, le Prinomastat CAS 192329-42-3, le GM 6001 CAS 142880-36-2 et le Batimastat CAS 130370-60-4.
Les inhibiteurs chimiques de la C8γ peuvent agir par divers mécanismes pour empêcher le rôle de la protéine dans la formation du complexe d'attaque membranaire (MAC) dans le cadre de la réponse immunitaire innée de l'organisme. L'eptifibatide et le tirofiban, par exemple, sont des inhibiteurs qui ciblent les processus d'agrégation plaquettaire. En entravant le récepteur de la glycoprotéine IIb/IIIa sur les plaquettes, ces produits chimiques peuvent indirectement affecter la disponibilité de C8γ pour l'incorporation dans le MAC, car l'agrégation des plaquettes peut être une source d'activation du complément. Cette réduction de l'activation du complément par les plaquettes peut diminuer la participation de C8γ à la formation du MAC, ce qui inhibe fonctionnellement la protéine.
Les inhibiteurs de la métalloprotéinase matricielle (MMP) tels que Marimastat, Prinomastat, Ilomastat, Andecaliximab, Batimastat, Trocade, Tanomastat, AG3340 et Ro 32-3555 peuvent également moduler l'activité de C8γ en agissant sur le système du complément. Les MMP sont connues pour influencer la voie du complément, et leur inhibition peut donc diminuer l'activation du système du complément, conduisant à une présence fonctionnelle réduite de C8γ dans le MAC. Le cilengitide, un antagoniste des intégrines, peut indirectement réduire la fonctionnalité de C8γ en modifiant l'adhésion cellulaire, ce qui pourrait affecter la capacité du système du complément à cibler les cellules pour la formation du CMA.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tirofiban-d6 | 144494-65-5 (unlabeled) | sc-475655 | 1 mg | $450.00 | ||
Le tirofiban est un antagoniste non peptidique du récepteur de la glycoprotéine IIb/IIIa plaquettaire. Il inhibe l'agrégation plaquettaire, ce qui pourrait indirectement diminuer la formation du MAC où C8γ est essentiel, en réduisant la libération par les plaquettes de facteurs qui favorisent la cascade du complément. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Le marimastat est un inhibiteur de la métalloprotéinase matricielle (MMP) à large spectre. Comme les MMP peuvent moduler le système du complément et potentiellement libérer C8γ, l'inhibition par le Marimastat peut réduire l'activation locale du système du complément et l'incorporation ultérieure de C8γ dans le MAC. | ||||||
Prinomastat | 192329-42-3 | sc-507449 | 5 mg | $190.00 | ||
Le Prinomastat est un autre inhibiteur des MMP dont l'action est similaire à celle du Marimastat. En inhibant les MMP, il peut diminuer l'activation du système du complément et l'implication de C8γ dans la formation de MAC sur les cellules ciblées. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
L'ilomastat, qui est également un inhibiteur de la MMP, pourrait indirectement réduire la disponibilité de C8γ pour l'assemblage du MAC en supprimant la modulation du système du complément médiée par la MMP. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
Le batimastat est un inhibiteur synthétique des MMP, qui pourrait réduire l'activation du système du complément et, par conséquent, diminuer l'activité fonctionnelle de C8γ dans le MAC. | ||||||
Ro 32-3555 | 190648-49-8 | sc-296277 | 10 mg | $413.00 | 2 | |
Trocade, un autre inhibiteur de la MMP, pourrait potentiellement diminuer l'activation du système du complément. Cette inhibition pourrait conduire à une réduction de l'activité de C8γ dans le MAC. | ||||||
PD 166866 | 192705-79-6 | sc-208154 | 5 mg | $300.00 | 1 | |
Le tanomastat est un inhibiteur de MMP qui pourrait supprimer l'activation du système du complément et réduire l'incorporation fonctionnelle de C8γ dans le MAC. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
Le cilengitide est un antagoniste des intégrines qui inhibe certains processus d'adhésion cellulaire. En modifiant l'adhésion cellulaire, il pourrait indirectement affecter la capacité du système du complément à cibler les cellules et, par conséquent, le rôle de C8γ dans la formation du MAC. | ||||||