Inhibiteurs C7orf50

Les inhibiteurs courants du C7orf50 comprennent, entre autres, la Staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le SP600125 CAS 129-56-6.

Les inhibiteurs de C7orf50 englobent un large éventail de composés conçus pour affecter diverses voies cellulaires. Compte tenu de la fonction non spécifiée de C7orf50, ces inhibiteurs ont été choisis pour leur large activité contre les voies conventionnelles. Par exemple, les inhibiteurs de kinases tels que Staurosporine, LY294002 et Wortmannin ciblent des activités enzymatiques cruciales pour la signalisation cellulaire. La sélection comprend également des inhibiteurs tels que U0126, SP600125 et PD98059, qui sont particulièrement remarquables pour leur capacité à réguler la voie MAPK/ERK, un déterminant majeur de la prolifération, de la différenciation et de la survie cellulaires.

Une autre couche de cette classe chimique est constituée de composés tels que la rapamycine, le MG-132, la chloroquine, le 2-Deoxy-D-glucose, la Brefeldine A et l'Epoxomicine. Les cibles de ces molécules varient considérablement, allant de la croissance cellulaire et de l'autophagie (Rapamycine) à la glycolyse (2-Deoxy-D-glucose). L'influence de la Brefeldine A sur le transport des protéines fournit un mécanisme unique, tandis que les inhibiteurs du protéasome comme le MG-132 et l'Epoxomicine modifient la protéostase à l'intérieur des cellules.