Inhibiteurs C7orf38
Les inhibiteurs courants de C7orf38 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la trichostatine A CAS 58880-19-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs de C7orf38 englobent une catégorie spécialisée de composés chimiques conçus pour interférer sélectivement avec la fonction de la protéine codée par le gène C7orf38, un locus sur le cadre de lecture ouvert 38 du chromosome 7. Les mécanismes précis par lesquels ces inhibiteurs agissent dépendent de la compréhension du rôle de la protéine dans les processus cellulaires, qui n'est pas encore totalement élucidé. Cependant, la déduction scientifique suggère que ces inhibiteurs peuvent agir en perturbant l'interaction de la protéine avec d'autres entités moléculaires au sein de la cellule, entravant ainsi son fonctionnement normal. Les activités supposées du C7orf38 impliquent un spectre de voies biochimiques, et les inhibiteurs sont donc conçus pour cibler ces interactions spécifiques. Les structures chimiques de cette classe sont diverses, mais elles ont en commun d'être conçues pour se lier au site actif ou aux sites allostériques du C7orf38, ou pour interférer avec ses niveaux d'expression en modulant l'activité transcriptionnelle du gène.
L'action inhibitrice de ces composés repose sur leur capacité à empêcher la protéine de jouer son rôle dans la voie dans laquelle elle est impliquée ou à modifier la structure de la protéine au point de diminuer ou d'annuler son activité. La conception d'inhibiteurs de C7orf38 est une entreprise sophistiquée qui implique souvent un criblage à haut débit, des études sur les relations structure-activité et une modélisation informatique pour prédire et confirmer leurs affinités de liaison et leurs impacts fonctionnels. L'hypothèse est qu'en inhibant C7orf38, les composés influencent indirectement les voies cellulaires dans lesquelles la protéine est impliquée. La nature exacte de ces voies fait l'objet de recherches continues, mais on pense qu'elles impliquent une série de fonctions cellulaires allant de la transduction des signaux à la régulation de l'expression des gènes. La spécificité des inhibiteurs de C7orf38 est cruciale, car elle minimise les effets hors cible et garantit que l'inhibition est aussi localisée que possible sur la fonction de la protéine visée, préservant ainsi l'homéostasie cellulaire globale tout en réalisant l'inhibition souhaitée.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut entraver la voie mTOR, essentielle à la synthèse des protéines et à la croissance cellulaire. En inhibant cette voie, la rapamycine réduit les processus cellulaires nécessaires à l'activité fonctionnelle du C7orf38, ce qui suppose que le C7orf38 est impliqué dans des processus cellulaires similaires régulés par la voie mTOR. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. Étant donné que la fonction de C7orf38 peut être régulée par la phosphorylation, la staurosporine pourrait indirectement diminuer l'activité de C7orf38 en inhibant les kinases responsables de son activation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui perturbe la voie de signalisation PI3K/Akt. En inhibant cette voie, il pourrait entraîner une diminution des événements de phosphorylation qui peuvent être nécessaires à l'activité de C7orf38, étant donné que cette protéine fait partie de la voie PI3K/Akt ou est influencée par elle. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase. Elle modifie la structure de la chromatine et l'expression des gènes. Si l'expression de C7orf38 est régulée par l'acétylation des histones, la trichostatine A pourrait indirectement diminuer son expression et donc son activité fonctionnelle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui bloque la voie MAPK/ERK. Si le C7orf38 est un effecteur en aval de cette voie, l'inhibition de la MEK pourrait entraîner une diminution de l'activation du C7orf38 en empêchant sa phosphorylation nécessaire ou en réduisant l'expression des activateurs en amont du C7orf38. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 et pourrait réduire l'activité du C7orf38 en inhibant les voies MAPK activées par le stress qui peuvent être impliquées dans la régulation ou l'activation du C7orf38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 inhibe la JNK, qui fait partie de la famille des MAPK. Si C7orf38 est régulé par la signalisation médiée par JNK, alors SP600125 pourrait indirectement diminuer l'activité de C7orf38 en bloquant cette voie. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
WZB117 inhibe GLUT1, ce qui pourrait diminuer l'absorption du glucose et réduire l'apport d'énergie dans les cellules. Si la fonction du C7orf38 est dépendante de l'énergie, l'inhibition de GLUT1 pourrait indirectement diminuer son activité en limitant l'énergie cellulaire disponible pour sa fonction. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Le 2-désoxy-D-glucose est un inhibiteur de la glycolyse et peut inhiber le métabolisme du glucose. Si l'activité du C7orf38 nécessite de l'énergie provenant de la glycolyse, ce composé pourrait indirectement entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle du C7orf38 en limitant la production d'ATP, qui est nécessaire à de nombreux processus cellulaires. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe l'appareil de Golgi et le trafic des protéines. Si la fonction ou la localisation de C7orf38 repose sur le trafic des protéines, la Brefeldine A pourrait diminuer son activité fonctionnelle en inhibant le trafic et le traitement appropriés. | ||||||