C7orf26 Activateurs
Les activateurs courants du C7orf26 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5 et la spermine CAS 71-44-3.
Les activateurs de C7orf26 englobent une classe de composés chimiques qui pourraient être considérés pour leur potentiel d'amélioration de l'activité fonctionnelle de la protéine codée par le cadre de lecture ouvert chromosomique, C7orf26. Les mécanismes proposés par lesquels ces composés sont censés agir sur C7orf26 se trouvent dans leurs rôles connus de modulation des voies de signalisation cellulaires qui pourraient interagir avec la fonction de la protéine. Par exemple, des composés comme la forskoline et le Dibutyryl-cAMP, en augmentant les niveaux d'AMPc, pourraient activer la protéine kinase A (PKA) ou influencer d'autres protéines réagissant à l'AMPc et des facteurs de transcription qui pourraient indirectement renforcer l'activité du C7orf26, en supposant que l'activité du C7orf26 dépende de la signalisation de la PKA. La PMA, par le biais de l'activation de la PKC, pourrait également moduler la fonction du C7orf26 s'il est régulé par la phosphorylation médiée par la PKC.
Dans le cas de l'ionomycine et de l'A23187, leur rôle d'ionophores calciques suggère qu'ils pourraient moduler le C7orf26 s'il fait partie des voies de signalisation dépendantes du calcium ou s'il est régulé par celles-ci. Les facteurs de croissance comme l'EGF et l'insuline, qui activent des récepteurs tyrosine kinases spécifiques conduisant à des cascades de signalisation en aval telles que la voie MAPK/ERK et la voie PI3K/AKT, pourraient renforcer la fonction du C7orf26 s'il est un effecteur en aval de ces voies ou si son activité est influencée par elles. Les donneurs de NO, en augmentant les niveaux de GMPc, pourraient affecter le C7orf26 s'il fonctionne dans les voies de signalisation dépendantes du GMPc ou si son activité est modulée par les protéines kinases dépendantes du GMPc.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium. Si l'activité de C7orf26 est régulée par la phosphorylation dépendante du calcium, l'ionomycine pourrait renforcer son activité. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour inhiber certaines protéines kinases et peut modifier les cascades de signalisation. Si l'activité du C7orf26 est modulée par une kinase qui est inhibée par l'EGCG, ce composé peut indirectement renforcer l'activité du C7orf26 en soulageant un événement de phosphorylation inhibiteur. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc qui peut traverser les membranes cellulaires et activer la PKA au niveau intracellulaire. Si C7orf26 est un substrat de la PKA, le dibutyryl-cAMP pourrait renforcer son activité en favorisant la phosphorylation. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
La spermine est impliquée dans la régulation des canaux ioniques et peut affecter la signalisation cellulaire en stabilisant la structure de l'ADN. Si C7orf26 interagit avec l'ADN ou est impliqué dans des processus liés à l'ADN, la spermine pourrait renforcer son activité. | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $56.00 $186.00 $296.00 $655.00 $2550.00 $3500.00 $10500.00 | 4 | |
Le NAD+ est un cofacteur pour les sirtuines et d'autres enzymes dépendant du NAD+. Si la fonction du C7orf26 est liée à l'activité des sirtuines ou aux niveaux de NAD+, l'augmentation de la disponibilité du NAD+ pourrait indirectement renforcer l'activité du C7orf26. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut moduler de multiples voies de signalisation, notamment NF-kB, JNK et p38 MAPK. Si le C7orf26 est un composant ou un régulateur de ces voies, la curcumine pourrait renforcer son activité en modulant l'activité de la voie. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active les sirtuines et module plusieurs voies de signalisation. Si l'activité de C7orf26 est liée aux processus régulés par les sirtuines ou aux voies modulées par le resvératrol, son activité pourrait être renforcée. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut entraîner un remodelage de la chromatine et affecter l'expression des gènes. Si C7orf26 est régulé au niveau de la structure de la chromatine, le butyrate de sodium pourrait renforcer son activité en augmentant son expression. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. Si le C7orf26 est régulé négativement par la voie PI3K/AKT, l'inhibition de cette voie pourrait entraîner une augmentation de l'activité du C7orf26. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la mTOR, qui est un régulateur central de la croissance cellulaire et du métabolisme. Si la fonction du C7orf26 est régulée négativement par la signalisation mTOR, la rapamycine pourrait renforcer l'activité du C7orf26 en inhibant cette régulation négative. | ||||||