Les inhibiteurs chimiques de C6orf225 comprennent une variété de composés qui ciblent des voies de signalisation et des kinases spécifiques impliquées dans la régulation et l'activité de cette protéine. La staurosporine, un puissant inhibiteur de kinases, peut perturber les processus de phosphorylation essentiels à la fonction de C6orf225 en se liant aux sites de liaison à l'ATP des kinases dans ses voies de signalisation. De même, les inhibiteurs de PI3K Wortmannin et LY294002 peuvent entraver la voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR, entraînant une réduction de l'activation et de la phosphorylation subséquente de protéines telles que C6orf225. La rapamycine inhibe spécifiquement mTOR, un composant central de la voie responsable de la synthèse et de la fonction des protéines, affectant ainsi également l'activité de C6orf225.
D'autres inhibiteurs ciblent différents aspects de la signalisation cellulaire qui peuvent influencer C6orf225. Le PD98059 et l'U0126, tous deux inhibiteurs de la MEK, peuvent empêcher l'activation de la voie de signalisation ERK/MAPK, qui est fondamentale pour de nombreuses activités cellulaires. En inhibant la MEK, ces composés peuvent réduire l'activité des protéines qui opèrent dans cette cascade, y compris C6orf225. La voie de signalisation JNK, qui peut être supprimée par l'inhibiteur JNK SP600125, et la voie de signalisation p38 MAPK, ciblée par le SB203580, sont essentielles pour les réponses au stress et la production de cytokines. L'inhibition de ces voies peut entraîner une diminution de la fonction de protéines importantes comme C6orf225. En outre, le dasatinib et la PP2 inhibent les kinases de la famille Src et Abl, ce qui pourrait diminuer la fonction des protéines régulées par ces kinases, y compris C6orf225. Enfin, des inhibiteurs tels que Bisindolylmaleimide I et Go6983 ciblent la protéine kinase C (PKC), ce qui entraîne une réduction des voies de signalisation médiées par la PKC. La PKC étant essentielle pour la phosphorylation et l'activité de nombreuses protéines, l'inhibition par ces composés peut entraîner une diminution de la fonctionnalité de protéines telles que C6orf225, qui peuvent être régulées par la phosphorylation dépendante de la PKC.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase non sélectif. Elle inhibe C6orf225 en ciblant le site de liaison à l'ATP des kinases qui sont impliquées dans les voies de signalisation dont fait partie C6orf225, ce qui entraîne une diminution des événements de phosphorylation nécessaires à l'activité de C6orf225. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR. En inhibant mTOR, elle perturbe les voies de signalisation en aval nécessaires à l'activité de C6orf225, car la signalisation mTOR est cruciale pour la synthèse protéique et la fonction de nombreuses protéines cellulaires, y compris C6orf225. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K qui, en inhibant PI3K, entraverait la voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR, inhibant ainsi la phosphorylation et l'activation des protéines en aval de cette voie, y compris potentiellement C6orf225. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K, similaire à la Wortmannine. En inhibant la PI3K, le LY294002 empêche l'activation de l'AKT et la signalisation mTOR qui s'ensuit, ce qui entraîne une inhibition de la phosphorylation de plusieurs protéines, dont C6orf225, en fonction de sa dépendance à l'égard de cette voie pour son activité. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, et en inhibant la MEK, il empêche l'activation de la voie de signalisation ERK/MAPK. Comme ERK/MAPK est impliqué dans la régulation d'un large éventail d'activités cellulaires, l'inhibition par le PD98059 pourrait entraîner une diminution de la fonction de protéines comme C6orf225 qui font partie de cette cascade de signalisation. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est également un inhibiteur de la MEK et fonctionne de manière similaire au PD98059. En interdisant la MEK, l'U0126 inhiberait l'activation de l'ERK et pourrait donc entraver la fonction de protéines comme le C6orf225 dont l'activité dépend de la voie MEK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK. En inhibant la JNK, il peut supprimer la voie de signalisation JNK. La voie JNK est impliquée dans un large éventail de fonctions cellulaires, et l'inhibition par SP600125 pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle de protéines, telles que C6orf225, dont l'activité repose sur la signalisation JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. Il inhibe la voie de signalisation p38 MAPK, qui est impliquée dans les réponses au stress, la production de cytokines et la régulation du cycle cellulaire. L'inhibition par le SB203580 pourrait réduire l'activité fonctionnelle de protéines comme C6orf225 qui sont régulées par la signalisation p38 MAPK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de kinases de la famille Src et d'Abl. Il inhibe les kinases de la famille Src et Abl, qui font partie de voies de signalisation régulant divers processus cellulaires. L'inhibition par le Dasatinib pourrait diminuer la fonction de protéines telles que C6orf225 qui sont régulées par l'activité des kinases de la famille Src. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des kinases de la famille Src. En inhibant les kinases de la famille Src, la PP2 perturberait les voies de signalisation impliquant ces kinases. Si l'activité de C6orf225 est régulée par la signalisation des kinases de la famille Src, la PP2 inhiberait sa fonction. |