C6orf183 Activateurs

Les activateurs C6orf183 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, la caliculine A CAS 101932-71-2 et l'acide okadaïque CAS 78111-17-8.

Les activateurs chimiques de C6orf183 utilisent divers mécanismes cellulaires pour moduler son activité par phosphorylation. La forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, peut activer la protéine kinase A, qui à son tour peut phosphoryler C6orf183. Cet état de phosphorylation sert souvent d'interrupteur pour activer l'activité fonctionnelle des protéines. De même, l'ionomycine peut augmenter les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui entraîne l'activation de kinases dépendantes du calcium telles que la kinase dépendante de la calmoduline. Cette kinase, en réponse à l'augmentation des niveaux de calcium, peut cibler des protéines comme C6orf183 pour la phosphorylation, modifiant ainsi son activité dans la cellule. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C, connue pour son large éventail de cibles protéiques à phosphoryler, dont potentiellement C6orf183. De l'autre côté de la phosphorylation, la calyculine A et l'acide okadaïque agissent en inhibant les protéines phosphatases, enzymes responsables de l'élimination des groupes phosphates. Cette inhibition peut entraîner un état de phosphorylation soutenu pour des protéines telles que C6orf183, maintenant ainsi son activité.

L'anisomycine active les protéines kinases activées par le stress, telles que JNK, qui peuvent phosphoryler un large éventail de substrats, dont éventuellement C6orf183. La thapsigargin, en inhibant la SERCA, entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, qui peut activer des kinases ciblant des protéines telles que C6orf183. Les facteurs de croissance comme l'EGF déclenchent une cascade de phosphorylation via la voie MAPK/ERK, qui peut également cibler C6orf183. De même, le TNF-α active des kinases par l'intermédiaire des voies de signalisation de ses récepteurs, ce qui peut influencer l'état de phosphorylation et l'activité de C6orf183. Le peroxyde d'hydrogène, une molécule de signalisation, peut activer les MAP kinases, affectant potentiellement l'état de phosphorylation de C6orf183. Enfin, le bisindolylmaléimide I, bien qu'il soit généralement un inhibiteur de la PKC, peut, dans certaines circonstances, activer des kinases susceptibles de phosphoryler C6orf183, et la 6-benzylaminopurine, une cytokinine, peut modifier la signalisation cellulaire et les schémas de phosphorylation, affectant l'activité des kinases susceptibles d'agir sur C6orf183. Chacune de ces substances chimiques, par le biais de leurs voies respectives, peut contribuer à la régulation de l'activité de C6orf183 dans la cellule.