Inhibiteurs C6orf167

Les inhibiteurs courants de C6orf167 comprennent notamment l'hydroxyurée CAS 127-07-1, la camptothécine CAS 7689-03-4, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, la 1-β-D-Arabinofuranosylcytosine CAS 147-94-4 et l'olaparib CAS 763113-22-0.

Les inhibiteurs de C6orf167 appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour interagir avec la protéine codée par le gène humain C6orf167, également connu sous le nom de MICAL3 (molécule interagissant avec la protéine CasL 3). Le nom C6orf167 provient de sa caractérisation initiale en tant que cadre de lecture ouvert (ORF) sur le chromosome 6. Les protéines de la famille MICAL sont connues pour être des flavoenzymes multidomaines, ce qui signifie qu'elles ont la capacité de catalyser des réactions d'oxydo-réduction (redox) en utilisant la flavine adénine dinucléotide (FAD) comme cofacteur. La fonction biologique précise de C6orf167 est complexe et multiforme, impliquant la régulation de la dynamique du cytosquelette. Cela inclut son influence sur le désassemblage des filaments d'actine et les interactions avec d'autres protéines qui sont cruciales pour le maintien de diverses fonctions cellulaires.

Les inhibiteurs ciblant C6orf167 sont des agents chimiques qui ont été développés pour se lier spécifiquement à cette protéine et moduler son activité. La conception de tels composés découle généralement d'une compréhension de la structure de l'enzyme et des sites actifs clés qui sont essentiels à sa fonction enzymatique. En se liant à la protéine MICAL3, ces inhibiteurs peuvent affecter la capacité de la protéine à interagir avec ses substrats ou avec d'autres protéines au sein de la cellule. Le développement d'inhibiteurs implique souvent l'utilisation de techniques de criblage à haut débit pour identifier les molécules potentielles qui présentent une forte affinité pour la protéine cible.