Les inhibiteurs chimiques de C6orf146 peuvent perturber sa fonction par divers mécanismes en ciblant les voies de signalisation dans lesquelles cette protéine est impliquée. La staurosporine agit en inhibant largement les protéines kinases, qui sont essentielles pour les processus de phosphorylation qui activent les protéines en aval, y compris le C6orf146. Par conséquent, la staurosporine peut entraver le rôle fonctionnel de C6orf146 en empêchant l'activation des kinases nécessaires à son activité. L'erlotinib et le géfitinib, tous deux inhibiteurs de l'EGFR tyrosine kinase, peuvent directement inhiber la fonction du C6orf146 en ciblant l'EGFR, qui joue un rôle critique dans la cascade de signalisation dont fait partie le C6orf146. De même, le lapatinib, qui inhibe les tyrosines kinases EGFR et HER2, peut également supprimer la fonction du C6orf146 en perturbant les événements de signalisation en amont.
En outre, le sorafénib et le sunitinib peuvent inhiber la fonction de C6orf146 par leur action sur de multiples kinases impliquées dans la voie Ras/Raf/MEK/ERK et les récepteurs tyrosine kinases, respectivement. Ces voies sont cruciales pour la prolifération cellulaire et la signalisation de survie à laquelle participe le gène C6orf146. Le dasatinib, en inhibant les kinases de la famille Src et c-Kit, peut affecter la fonction de C6orf146 en bloquant les processus de signalisation en amont. U0126 peut inhiber spécifiquement MEK1/2, entravant ainsi la voie MAPK/ERK et par conséquent la fonction de C6orf146. Le LY294002, en inhibant PI3K, et la rapamycine, en inhibant mTOR, peuvent tous deux perturber la voie PI3K/Akt/mTOR, qui est essentielle à l'activité du C6orf146. Enfin, SB203580 et SP600125 peuvent inhiber respectivement la MAP kinase p38 et la JNK, affectant les voies dans lesquelles opère le C6orf146 et pouvant ainsi inhiber sa fonction en entravant les événements de signalisation nécessaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine inhibe une large gamme de protéines kinases. La fonction du C6orf146 pourrait être compromise car la staurosporine inhibe les kinases qui phosphorylent les substrats nécessaires à l'activité du C6orf146, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
L'erlotinib cible la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). La fonction de C6orf146, connue pour être impliquée dans la signalisation de l'EGFR, serait inhibée car l'erlotinib empêche l'activité de l'EGFR, qui est vitale pour le rôle de C6orf146 dans les processus de signalisation cellulaire. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib inhibe plusieurs kinases impliquées dans la voie Ras/Raf/MEK/ERK, qui est cruciale pour la prolifération et la survie des cellules. C6orf146, qui participe à cette voie, serait fonctionnellement inhibé car le sorafenib perturbe la signalisation nécessaire à son activité. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un inhibiteur des récepteurs à tyrosine kinase, qui font partie des voies de signalisation dans lesquelles C6orf146 est impliqué. En inhibant ces kinases, le sunitinib entrave les voies qui sont essentielles au rôle fonctionnel de C6orf146 dans la cellule. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib inhibe les kinases de la famille Src et c-Kit, qui sont impliquées dans de multiples voies de signalisation. Comme le C6orf146 fonctionne en aval de ces kinases, son activité serait fonctionnellement inhibée lorsque le dasatinib perturbe ces cascades de signalisation. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inhibe spécifiquement MEK1/2, composants clés de la voie MAPK/ERK. C6orf146, qui opère dans cette voie, serait fonctionnellement inhibé car U0126 bloque l'activation de MEK1/2, qui à son tour est nécessaire pour le rôle de C6orf146 dans la signalisation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui affecte la voie de signalisation Akt. Le C6orf146, impliqué dans la voie PI3K/Akt, subirait une inhibition fonctionnelle car le LY294002 perturbe l'activité PI3K, qui est une condition préalable au rôle du C6orf146 dans ce réseau de signalisation. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la mTOR, un composant central de la voie PI3K/Akt/mTOR. Comme mTOR est nécessaire à l'activation complète de plusieurs protéines et que C6orf146 fait partie de cette voie, l'inhibition par la rapamycine entraînerait une inhibition fonctionnelle de C6orf146 en empêchant son activation ou sa signalisation nécessaire. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38. La MAP kinase p38 étant une molécule de signalisation dans les voies impliquant C6orf146, l'inhibition par le SB203580 conduirait à une inhibition fonctionnelle de C6orf146 en entravant les processus de signalisation sur lesquels il s'appuie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, affectant ainsi la voie de signalisation JNK. C6orf146, qui est actif dans cette voie, serait fonctionnellement inhibé par SP600125 car il bloque l'activité de JNK, qui est nécessaire pour les événements de signalisation qui impliquent C6orf146. | ||||||