Inhibiteurs C6orf136
Les inhibiteurs courants de C6orf136 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Torin 1 CAS 1222998-36-8 et PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs chimiques de C6orf136 agissent par le biais de diverses voies de signalisation intracellulaires pour inhiber sa fonction. La wortmannine et le LY294002 sont deux composés qui exercent leurs effets inhibiteurs en ciblant la voie PI3K/Akt. La wortmannine est un puissant inhibiteur de la PI3K, qui est en amont de la kinase Akt qui joue un rôle central dans les processus de signalisation liés à C6orf136. L'inhibition par la wortmannine entraîne une réduction de la phosphorylation de l'Akt, entravant ainsi la signalisation en aval essentielle à la fonctionnalité de C6orf136. De même, le LY294002 inhibe directement la PI3K, ce qui entraîne une diminution de l'activité de l'Akt et, par conséquent, de l'activité du C6orf136 en raison de la suppression des voies de signalisation nécessaires.
La rapamycine et la torine 1 agissent plus en aval en inhibant mTOR, une kinase qui est un composant crucial de la voie de signalisation impliquant le gène C6orf136. L'inhibition de mTOR par ces composés perturbe la signalisation nécessaire à l'activité de C6orf136. PD98059 et U0126 sont des inhibiteurs qui ciblent la voie MAPK/ERK. Le PD98059 inhibe la MEK, empêchant l'activation de l'ERK, une kinase qui contribue à la cascade de signalisation dans laquelle le C6orf136 est impliqué. De la même manière, U0126 inhibe à la fois MEK1 et MEK2, ce qui entraîne une perturbation de la phosphorylation d'ERK et, par conséquent, de la signalisation du gène C6orf136. SP600125 et SB203580 inhibent respectivement la JNK et la MAP kinase p38, qui sont toutes deux impliquées dans des voies essentielles à la fonction de C6orf136. L'inhibition de ces kinases par SP600125 et SB203580 entraîne une diminution de l'activité de C6orf136 en raison de la diminution de la signalisation. PP2, Gefitinib, Lapatinib et Erlotinib sont des inhibiteurs qui affectent les voies de signalisation impliquant les récepteurs à tyrosine kinase. PP2 inhibe les kinases de la famille Src, qui sont en amont de plusieurs voies de signalisation dans lesquelles C6orf136 est impliqué. L'inhibition par PP2 entraîne une réduction de l'activité de C6orf136 en raison de la perturbation des signaux en aval nécessaires. Le géfitinib, le lapatinib et l'erlotinib inhibent les tyrosines kinases telles que l'EGFR et l'HER2/neu. En empêchant l'activation de ces récepteurs, ces inhibiteurs perturbent les cascades de signalisation en aval qui facilitent la fonction du gène C6orf136, inhibant ainsi l'activité du gène C6orf136. Chacun de ces inhibiteurs, par l'intermédiaire de ses cibles respectives, assure une atténuation complète des voies de signalisation nécessaires à la fonction de C6orf136.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. On sait que C6orf136 est impliqué dans les voies de signalisation liées à PI3K. En inhibant le PI3K, la wortmannine peut réduire la phosphorylation de l'AKT, inhibant ainsi les processus de signalisation en aval qui sont cruciaux pour la fonction du C6orf136, ce qui conduit à une inhibition fonctionnelle du C6orf136. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inhibe directement PI3K, qui est en amont de la voie fonctionnelle de C6orf136. Cette inhibition entraîne une diminution de l'activité de l'AKT, une kinase qui contribuerait autrement à la signalisation et à la fonction de C6orf136. Par conséquent, l'activité de C6orf136 est réduite en raison de la suppression des signaux nécessaires de la voie PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, une kinase importante en aval de la signalisation PI3K/AKT, dans laquelle C6orf136 est impliquée. En inhibant mTOR, la rapamycine peut perturber la signalisation en aval qui contribue à l'activité de C6orf136, ce qui conduit à une inhibition fonctionnelle de C6orf136. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
La torine 1 est un autre inhibiteur de mTOR qui peut perturber la voie de signalisation mTOR. Le gène C6orf136 étant associé à cette voie, l'inhibition de mTOR par Torin 1 entraîne une réduction de la signalisation nécessaire à la fonction du gène C6orf136, ce qui aboutit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. C6orf136 a été impliqué dans des voies impliquant la signalisation MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le PD98059 peut empêcher l'activation de l'ERK, inhibant ainsi la signalisation nécessaire à l'activité de C6orf136, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle de C6orf136. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, qui est impliqué dans les voies de signalisation associées à C6orf136. L'inhibition de JNK entraîne une diminution de la signalisation en aval nécessaire à l'activité de C6orf136, ce qui aboutit à l'inhibition fonctionnelle de C6orf136. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe sélectivement la MAP kinase p38, qui joue un rôle dans les voies dans lesquelles C6orf136 est impliqué. En inhibant l'activité de la MAP kinase p38, le SB203580 peut empêcher la signalisation nécessaire à la fonction de C6orf136, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, des kinases clés de la voie MAPK/ERK dans laquelle C6orf136 est impliqué. En inhibant MEK1/2, U0126 peut empêcher la phosphorylation nécessaire de ERK, perturbant ainsi la cascade de signalisation vitale pour l'activité de C6orf136, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle de C6orf136. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des kinases de la famille Src, qui sont impliquées dans les voies de signalisation qui impliquent C6orf136. L'inhibition de l'activité de la kinase Src par PP2 perturberait les processus de signalisation en aval essentiels à la fonction de C6orf136, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR. Étant donné que le C6orf136 est impliqué dans les voies de signalisation de l'EGFR, l'inhibition de l'EGFR par le géfitinib peut entraîner une perturbation de la signalisation en aval nécessaire à l'activité du C6orf136, ce qui conduit à une inhibition fonctionnelle du C6orf136. | ||||||