Inhibiteurs C6orf113

Les inhibiteurs courants de C6orf113 comprennent, sans s'y limiter, le bortézomib CAS 179324-69-7, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la lactacystine CAS 133343-34-7, l'époxomicine CAS 134381-21-8 et le carfilzomib CAS 868540-17-4.

L'appellation inhibiteurs de C6orf113 désigne une classe de composés visant à inhiber la fonction d'une protéine codée par un gène appelé C6orf113. L'abréviation orf dans C6orf113 signifie cadre de lecture ouvert, indiquant un segment d'ADN trouvé sur le chromosome 6 qui doit être traduit en protéine. Si la recherche parvient à identifier la protéine produite par le gène C6orf113 et à définir une fonction biologique essentielle qui en fait une cible valable pour l'inhibition, le développement d'inhibiteurs suivra une série d'étapes standard. Dans un premier temps, une analyse approfondie de la structure et de la fonction de la protéine serait nécessaire. Cette analyse peut faire appel à diverses techniques telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN) ou la cryo-microscopie électronique pour élucider la structure tridimensionnelle de la protéine. La compréhension du site actif de la protéine, de la spécificité du substrat ou des sites allostériques serait essentielle pour créer des molécules capables de se lier à ces sites et d'inhiber l'activité de la protéine. La liaison peut être compétitive, les molécules inhibitrices imitant le substrat et bloquant son accès au site actif, ou non compétitive, l'inhibiteur se liant à une partie différente de la protéine, provoquant un changement de conformation qui réduit son activité.