Les inhibiteurs chimiques de C5orf49 peuvent interférer avec diverses voies de signalisation essentielles à sa fonction. La wortmannine et le LY294002 sont des inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), une famille d'enzymes impliquées dans des fonctions cellulaires telles que la croissance, la prolifération, la différenciation, la motilité et la survie. En inhibant la PI3K, ces produits chimiques perturbent les voies de signalisation en aval dans lesquelles le C5orf49 peut être impliqué, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle de la protéine. De même, la rapamycine est un inhibiteur de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), un régulateur central de la croissance cellulaire. L'inhibition de mTOR peut supprimer les processus cellulaires dans lesquels le C5orf49 est impliqué, inhibant ainsi sa fonction dans la cellule.
U0126 et PD98059 ciblent les enzymes MEK1/2 dans la voie MAPK/ERK, une voie critique pour la division cellulaire, la différenciation et le développement. L'inhibition de MEK1/2 empêche l'activation de la voie ERK, qui est essentielle à la fonction de nombreuses protéines, dont C5orf49. SB203580 et SP600125 inhibent respectivement la MAPK p38 et la JNK, deux kinases importantes dans la signalisation de la réponse au stress et dans l'apoptose. En inhibant ces kinases, la signalisation de la réponse au stress et d'autres processus cellulaires qui nécessitent l'activité de C5orf49 sont perturbés, ce qui conduit à son inhibition. De même, la PP2 est un inhibiteur des kinases de la famille Src, et les kinases de la famille Src sont connues pour jouer un rôle dans diverses voies de signalisation, ce qui indique que la PP2 peut inhiber les voies de signalisation impliquant C5orf49. Le dasatinib, l'imatinib mesylate, le sorafenib et le sunitinib sont des inhibiteurs multikinases qui ciblent diverses tyrosines kinases. Les tyrosines kinases sont essentielles à l'activation de nombreuses voies de signalisation et, en inhibant ces kinases, ces produits chimiques peuvent modifier les voies de signalisation auxquelles participe le C5orf49. Par exemple, le dasatinib peut inhiber l'activité tyrosine kinase des kinases de la famille Bcr-Abl et Src, qui sont impliquées dans les voies de croissance et de différenciation cellulaires qui peuvent inclure le C5orf49. Le mésylate d'imatinib inhibe spécifiquement la tyrosine kinase Bcr-Abl, entre autres, ce qui pourrait modifier les voies de signalisation pertinentes pour le C5orf49. Le sorafénib est connu pour cibler les kinases VEGFR, PDGFR et Raf, et son inhibition de ces kinases peut conduire à l'inhibition fonctionnelle des voies dans lesquelles C5orf49 est impliqué. Enfin, le sunitinib inhibe de multiples récepteurs tyrosine kinases et, ce faisant, il peut inhiber les voies de signalisation qui peuvent être nécessaires au bon fonctionnement du C5orf49.
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