C5orf29 Activateurs
Les activateurs courants de la C5orf29 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5 et le 8-bromoadénosine 3',5'-cyclique monophosphate CAS 76939-46-3.
Les activateurs de l'AMPK englobent une gamme de composés chimiques qui renforcent l'activité catalytique de l'AMPK, une enzyme essentielle de détection de l'énergie qui joue un rôle central dans l'homéostasie énergétique cellulaire. Les activateurs directs tels que A-769662 et SBI-0206965 interagissent avec des sous-unités spécifiques de l'AMPK, entraînant des changements allostériques qui protègent l'enzyme de la déphosphorylation et augmentent son activité. L'AICAR et la berbérine agissent en imitant l'activateur naturel AMP, en se liant à l'AMPK et en l'activant en favorisant la phosphorylation de sa boucle d'activation. De même, PT1 et GSK621 agissent en se liant à des sites distincts de l'AMPK, induisant des changements de conformation qui empêchent la déphosphorylation ou augmentent la phosphorylation, respectivement, activant ainsi l'enzyme.
D'autre part, les activateurs indirects tels que la metformine et la phenformine augmentent le rapport AMP/ATP en inhibant le complexe I mitochondrial, qui signale à l'AMPK de conserver de l'énergie, ce qui conduit à son activation. Ces composés, ainsi que le salicylate, qui se lie directement à l'AMPK, et le resvératrol, qui l'active via la voie SIRT1-LKB1, diversifient l'éventail des mécanismes par lesquels l'AMPK peut être activée. Les implications biochimiques de l'activation de l'AMPK sont nombreuses, car il s'agit d'un régulateur central des voies métaboliques. Des composés tels que la quercétine activent l'AMPK en affectant les kinases en amont ou en modifiant les niveaux d'énergie dans la cellule, ce qui peut conduire à une phosphorylation accrue et à l'activation de la kinase.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les concentrations de calcium intracellulaire. Cette élévation peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium, qui pourraient phosphoryler et renforcer l'activité de C5orf29, en supposant que C5orf29 soit régulé par des voies de signalisation médiées par le calcium. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC) qui est impliquée dans diverses voies de signalisation. L'activation de la PKC peut conduire à la phosphorylation du C5orf29 ou des protéines qui modulent l'activité du C5orf29, ce qui entraîne une amélioration de sa fonction. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un composé polyphénolique issu du thé vert qui possède des propriétés d'inhibition des kinases. En inhibant certaines kinases, l'EGCG peut réduire les influences régulatrices négatives sur le C5orf29, renforçant indirectement son activité. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Le 8-Br-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. L'activation de la PKA peut conduire à des événements de phosphorylation qui renforcent l'activité du C5orf29 par des interactions directes ou indirectes. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste bêta-adrénergique synthétique qui augmente les niveaux d'AMPc via la stimulation des récepteurs bêta-adrénergiques. L'activation de la PKA qui s'ensuit peut renforcer l'activité de C5orf29 par phosphorylation. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est une lactone sesquiterpénique qui inhibe la Ca2+-ATPase du sarco/réticulum endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Cet afflux de calcium peut activer des kinases calcium-dépendantes qui renforcent l'activité du C5orf29. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
Le db-cAMP est un analogue de l'AMPc qui résiste à la dégradation par les phosphodiestérases. Il active la PKA, ce qui peut conduire à la phosphorylation et à l'augmentation de l'activité du C5orf29. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant la PI3K, le LY294002 peut modifier l'équilibre des voies de signalisation en aval, ce qui pourrait renforcer les voies de signalisation qui activent le C5orf29. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait activer les kinases et les phosphatases sensibles au calcium qui modulent la fonction de C5orf29. | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | $30.00 $115.00 $900.00 | 136 | |
Le DMSO est souvent utilisé comme solvant pour les études biologiques, mais il a également la capacité de modifier la perméabilité des membranes et d'influencer les voies de signalisation. Bien qu'il ne soit pas un activateur direct du C5orf29, il peut moduler les environnements cellulaires d'une manière qui renforce l'activité du C5orf29. | ||||||