Les inhibiteurs chimiques de C530044N13Rik peuvent exercer leurs effets par le biais de divers mécanismes, en agissant sur différentes voies de signalisation au sein de la cellule. La wortmannine et le LY294002, par exemple, sont des inhibiteurs directs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), une famille d'enzymes impliquées dans des fonctions cellulaires telles que la croissance, la prolifération et la survie. En inhibant la PI3K, ces produits chimiques peuvent supprimer l'activité des effecteurs en aval qui sont essentiels à la fonction C530044N13Rik. La rapamycine, en inhibant sélectivement la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), peut atténuer les voies de signalisation qui sont essentielles au bon fonctionnement de C530044N13Rik, tandis que l'U0126 agit sur MEK1/2 dans la voie MAPK/ERK, ce qui peut entraîner une réduction de l'activité de C530044N13Rik en supprimant les signaux en amont nécessaires.
En outre, SB203580 cible p38 MAPK, un acteur clé de la réponse cellulaire au stress et à l'inflammation, ce qui pourrait à son tour affecter la capacité fonctionnelle de C530044N13Rik. Le PD98059 inhibe sélectivement la MEK, ce qui a un impact sur la voie ERK et pourrait donc perturber les processus de signalisation sur lesquels repose le C530044N13Rik. SP600125 inhibe JNK, qui fait partie de la voie MAPK, ce qui pourrait conduire à l'inhibition de l'expression génique et des processus d'apoptose nécessaires à l'activité de C530044N13Rik. Les kinases de la famille Src, qui sont inhibées par PP2, jouent un rôle dans diverses voies cellulaires, y compris celles liées à la croissance et à la différenciation, et leur inhibition peut également perturber la fonction de C530044N13Rik. En outre, le dasatinib et l'imatinib mesylate inhibent de multiples tyrosines kinases, et leurs actions peuvent donc modifier une série de voies de signalisation qui sont nécessaires à l'activité fonctionnelle de C530044N13Rik. Enfin, les inhibiteurs de kinases tels que le Sorafenib et le Sunitinib ciblent diverses protéines kinases à tyrosine, y compris les kinases VEGFR, PDGFR et Raf, et peuvent ainsi entraver les voies essentielles au fonctionnement du C530044N13Rik.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont impliquées dans diverses voies de signalisation, notamment celles qui régulent la croissance et la survie des cellules. En inhibant la PI3K, la wortmannine peut entraîner une réduction de l'activité des effecteurs en aval qui peuvent être essentiels à la fonction de C530044N13Rik, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur bien connu de la PI3K. Étant donné que la signalisation PI3K peut réguler une variété de processus cellulaires, l'inhibition par LY294002 peut perturber les voies qui peuvent être nécessaires à la bonne fonction de C530044N13Rik, inhibant ainsi l'activité de la protéine. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe sélectivement la mTOR (mammalian target of rapamycin), qui est une molécule centrale dans une voie de signalisation impliquée dans la prolifération et la survie des cellules. L'inhibition de mTOR par la rapamycine peut atténuer la signalisation nécessaire à la fonction de C530044N13Rik, ce qui conduit indirectement à son inhibition. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, enzymes de la voie MAPK/ERK. La voie MAPK/ERK peut réguler un large éventail de fonctions cellulaires. En inhibant MEK1/2, U0126 peut supprimer la signalisation de la voie, inhibant potentiellement la fonction de C530044N13Rik en perturbant les signaux qui contribuent à son activité. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. La voie p38 MAPK est impliquée dans les réponses au stress et l'inflammation. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 peut entraîner une réduction de l'activité fonctionnelle des processus cellulaires qui pourraient être nécessaires à la fonction de C530044N13Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie des MAPK. En inhibant la MEK, le PD98059 peut stopper la phosphorylation et l'activation de l'ERK, inhibant ainsi potentiellement les processus de signalisation sur lesquels le C530044N13Rik peut s'appuyer pour fonctionner. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK (c-Jun N-terminal kinase), qui fait partie de la voie des MAPK. La voie JNK est impliquée dans le contrôle de l'expression des gènes et de l'apoptose. L'inhibition de la JNK par le SP600125 pourrait perturber les fonctions cellulaires qui sont cruciales pour l'activité du C530044N13Rik, ce qui conduirait à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. Les kinases Src peuvent influencer de multiples voies cellulaires, notamment celles impliquées dans la croissance et la différenciation des cellules. L'inhibition des kinases Src par PP2 peut perturber la signalisation que C530044N13Rik pourrait utiliser, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre qui agit contre les kinases Src et BCR-ABL. En inhibant ces kinases, le dasatinib peut modifier les voies de signalisation qui sont peut-être nécessaires à la fonction de C530044N13Rik, ce qui conduit à son inhibition. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
Le mésylate d'imatinib (Gleevec) est un inhibiteur sélectif de certaines tyrosines kinases, notamment BCR-ABL et c-Kit. L'inhibition de ces kinases peut modifier les voies de signalisation qui peuvent être nécessaires à l'activité fonctionnelle de C530044N13Rik, ce qui entraîne son inhibition. | ||||||