Inhibiteurs C4orf3
Les inhibiteurs courants de C4orf3 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et le Wortmannin CAS 19545-26-7.
Les inhibiteurs de C4orf3 se caractérisent par leur capacité à entraver la fonction de la protéine en interférant stratégiquement avec de multiples cascades de signalisation cellulaire. Des composés comme la rapamycine et ses analogues, Torin 1, PP242 et AZD2014, contrecarrent directement la signalisation de la voie mTOR, une voie critique pour la régulation de la croissance et de la prolifération cellulaires dont C4orf3 fait partie. En inhibant mTORC1 et mTORC2, ces inhibiteurs bloquent les effets en aval qui aboutiraient autrement à l'activation de C4orf3, ce qui entraîne une diminution de son implication dans les processus cellulaires. De même, les inhibiteurs de PI3K, notamment LY 294002, Wortmannin et ZSTK474, freinent l'axe PI3K/AKT/mTOR, une voie qui fait partie intégrante du rôle de C4orf3 dans la survie et la prolifération des cellules, diminuant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle de la protéine. Le blocage spécifique de PI3K arrête la propagation des signaux vers AKT et mTOR, étouffant ainsi l'activation de C4orf3.
Parallèlement, les inhibiteurs ciblant la voie MAPK, tels que PD 98059, U0126 et SB 203580, perturbent les voies MAPK/ERK et MAPK p38, toutes deux essentielles à la transmission des signaux extracellulaires qui influencent la fonction de C4orf3. En inhibant MEK1/2, U0126 évite l'activation d'ERK1/2, atténuant les processus de signalisation qui augmenteraient l'activité de C4orf3, en particulier dans le contexte de la différenciation et de la prolifération cellulaires. La voie JNK, impliquée dans la réponse au stress et modulée par SP600125, et la voie p70 S6 kinase, ciblée par PF 4708671, illustrent également le blocage stratégique à des points critiques pour le fonctionnement de C4orf3. L'inhibition de ces kinases entraîne un affaiblissement de la réponse au stress et une réduction de la synthèse des protéines, respectivement, contribuant ainsi à la diminution globale du spectre fonctionnel de C4orf3 au sein de la cellule. Collectivement, ces inhibiteurs agissent de concert pour supprimer l'activité de C4orf3 en démantelant l'infrastructure de signalisation qui soutient son engagement fonctionnel.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine forme un complexe avec FKBP12 qui se lie au complexe mTOR 1 (mTORC1) et l'inhibe. C4orf3 est impliqué dans la régulation de la croissance et de la prolifération cellulaires par des voies en aval de mTORC1. L'inhibition de mTORC1 par la rapamycine entraînerait donc une diminution de l'activité de C4orf3 en raison d'une réduction des signaux de croissance cellulaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). La voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR est liée à de nombreux processus cellulaires, y compris ceux régulés par C4orf3. L'inhibition de la PI3K entraînera une diminution de la phosphorylation de l'AKT et de l'activité subséquente de la mTOR, ce qui diminuera la fonction de C4orf3 dans la signalisation de la croissance et de la prolifération. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK qui interrompt la voie MAPK/ERK. Étant donné que C4orf3 est impliqué dans des processus cellulaires qui se situent en aval de la signalisation MAPK, le blocage de la MEK entraînerait une réduction de l'activation de l'ERK et diminuerait donc l'implication fonctionnelle de C4orf3 dans ces voies de signalisation. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. La voie de la MAPK p38 est impliquée dans les réponses au stress, et la fonction de C4orf3 est impliquée dans les voies répondant au stress cellulaire. L'inhibition de la MAPK p38 réduirait donc probablement la transduction du signal de stress impliquant C4orf3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K. En inhibant PI3K, elle empêche l'activation d'AKT et des molécules de signalisation en aval telles que mTOR, ce qui entraîne une diminution de l'activité de C4orf3 liée à la survie et à la prolifération cellulaires. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Le PP242 est un inhibiteur sélectif de mTOR qui affecte à la fois les complexes mTORC1 et mTORC2. Étant donné que C4orf3 est associé à la signalisation mTOR, le PP242 réduirait son activité en inhibant largement les voies de croissance et de survie dépendant de mTOR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). JNK fait partie des voies de la protéine kinase activée par le stress, et l'inhibition de JNK limiterait donc la signalisation du stress, diminuant ainsi la fonction de C4orf3 dans les voies de réponse au stress. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur très sélectif des kinases MEK1 et MEK2. En inhibant ces kinases, l'U0126 empêche l'activation de ERK1/2, ce qui entraîne une réduction de la signalisation dans les voies où C4orf3 opère, en particulier celles impliquées dans la prolifération et la différenciation cellulaires. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
La torine 1 est un inhibiteur puissant et sélectif de mTOR qui agit à la fois sur mTORC1 et mTORC2. En inhibant la signalisation mTOR, Torin 1 atténuerait la fonction de C4orf3 dans des processus tels que la croissance cellulaire et la régulation métabolique. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
Le PF 4708671 est un inhibiteur sélectif de la kinase p70 S6, une cible en aval de mTORC1. L'inhibition de la p70 S6 kinase diminue la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, processus dans lesquels C4orf3 est indirectement impliqué, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||