C3orf56 Activateurs
Les activateurs C3orf56 courants comprennent, entre autres, le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, la Curcumine CAS 458-37-7, le Resvératrol CAS 501-36-0, le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5 et la Quercétine CAS 117-39-5.
Les activateurs C3orf56 constituent une catégorie spécialisée de composés chimiques conçus pour moduler l'activité du gène C3orf56. Dans le génome humain, C3orf56 est reconnu comme un cadre de lecture ouvert (ORF), et les fonctions biologiques spécifiques et les rôles cellulaires de la protéine C3orf56 restent un domaine de recherche actif. Des activateurs de C3orf56 ont été développés dans le but principal d'étudier l'implication potentielle de cette protéine dans divers processus cellulaires, y compris la signalisation cellulaire, les interactions protéiques ou d'autres fonctions biologiques fondamentales. En renforçant l'activité ou en influençant les interactions de la protéine C3orf56, ces composés constituent des outils essentiels pour élucider ses rôles cellulaires et contribuent à une meilleure compréhension de la fonction des gènes dans le génome humain.
Pour explorer les activateurs de C3orf56, les chercheurs utilisent une approche multidisciplinaire qui combine les principes de la chimie synthétique, de la biologie moléculaire et de la biologie cellulaire. Le développement de ces composés dépend d'une compréhension globale de la protéine C3orf56, y compris de ses domaines structurels et de ses partenaires d'interaction potentiels dans le contexte cellulaire. L'identification de molécules capables d'améliorer spécifiquement l'activité ou les interactions de C3orf56 implique le criblage systématique de chimiothèques afin d'identifier les composés qui peuvent se lier à la protéine ou moduler sa fonction. Cette recherche comprend des essais in vitro pour évaluer les changements dans l'activité ou les interactions de la protéine, ainsi que des études cellulaires pour observer les effets de l'activation de C3orf56 sur des processus physiologiques plus larges. Des techniques avancées telles que la spectrométrie de masse peuvent être utilisées pour analyser les interactions protéine-protéine, tandis que la microscopie à fluorescence permet d'étudier la localisation cellulaire. Des essais fonctionnels sont également menés pour évaluer les réponses cellulaires, ce qui permet de mieux comprendre l'importance fonctionnelle de C3orf56 et son rôle potentiel dans divers processus cellulaires. Ces recherches approfondies fournissent des informations précieuses sur la fonction des gènes dans le génome humain et mettent en lumière les rôles énigmatiques de C3orf56 dans la physiologie cellulaire et la biologie moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Ce composé peut activer Nrf2, un facteur de transcription connu pour réguler l'expression des gènes en réponse au stress oxydatif. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Connue pour sa capacité à moduler la voie NF-κB, la curcumine peut modifier l'expression de divers gènes impliqués dans les réponses cellulaires. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Par le biais de l'activation de SIRT1, le resvératrol peut affecter le remodelage de la chromatine et les schémas d'expression génique. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Un composant majeur du thé vert qui peut influencer l'expression des gènes par ses effets sur diverses voies de signalisation et des modifications épigénétiques. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
En tant que flavonoïde, la quercétine peut interagir avec les voies de signalisation qui modulent les facteurs de transcription et l'expression des gènes. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Un perturbateur endocrinien qui peut interagir avec les récepteurs d'œstrogènes et potentiellement modifier les profils d'expression génétique. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut modifier les schémas de méthylation, ce qui peut entraîner une modification de l'expression des gènes. | ||||||
Sodium arsenite, 0.1N Standardized Solution | 7784-46-5 | sc-301816 | 500 ml | $130.00 | 4 | |
L'anisomycine peut interférer avec les voies de signalisation cellulaire et il a été démontré qu'elle affecte la transcription et l'expression des gènes. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Il se lie aux séquences riches en GC de l'ADN, ce qui peut altérer la transcription de gènes spécifiques. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, il peut modifier la structure de la chromatine et affecter l'expression des gènes. | ||||||