Date published: 2025-11-24

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C3orf41 Activateurs

Les activateurs communs de C3orf41 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8 et le butyrate de sodium CAS 156-54-7.

Les activateurs de C3orf41 sont une catégorie spécialisée d'agents chimiques qui ciblent et renforcent l'activité de la protéine C3orf41, une protéine humaine codée par le gène C3orf41 situé sur le chromosome 3. La fonction biologique précise de C3orf41 n'est pas bien caractérisée et elle est considérée comme une protéine orpheline, ce qui signifie que son rôle dans les processus cellulaires reste largement énigmatique. Les activateurs de cette protéine présentent donc un intérêt particulier pour les chercheurs qui cherchent à déchiffrer sa fonction et à comprendre comment elle interagit avec d'autres composants cellulaires. Ces activateurs sont conçus pour se lier à C3orf41 et augmenter son activité, ce qui permet aux scientifiques d'observer les changements qui en résultent dans les processus cellulaires et d'en déduire le rôle de la protéine. Le développement des activateurs de C3orf41 implique un processus en plusieurs étapes, commençant par la modélisation in silico de la protéine pour prédire sa structure et ses sites actifs potentiels, suivie de la synthèse de molécules qui peuvent se lier à ces sites et de l'évaluation in vitro de leurs effets activateurs.

La deuxième phase du développement des activateurs de C3orf41 implique une validation expérimentale rigoureuse. Après l'identification des molécules activatrices potentielles, ces composés sont soumis à une batterie d'essais biochimiques et biophysiques pour confirmer leur efficacité à interagir avec C3orf41 et à l'activer. Des techniques telles que la chromatographie d'affinité, la spectrométrie de masse ou l'interférométrie à couche biologique peuvent être employées pour étudier la cinétique de liaison et la spécificité de l'interaction entre les activateurs et la protéine. Lorsque des molécules activatrices prometteuses sont identifiées, leurs structures chimiques sont souvent optimisées par un processus connu sous le nom de chimie médicinale. Il s'agit de modifications systématiques visant à améliorer la puissance, la sélectivité et la stabilité générale de la molécule, afin que l'interaction avec C3orf41 soit aussi efficace que possible. Grâce à ces méthodes, les scientifiques visent à développer une série d'activateurs de C3orf41 qui peuvent servir d'outils précis pour sonder la fonction de la protéine dans une variété de contextes cellulaires. Les informations tirées des études utilisant ces activateurs peuvent faire progresser de manière significative notre compréhension des mécanismes cellulaires et moléculaires dans lesquels C3orf41 est impliquée, mettant en lumière la complexité du réseau protéique au sein des cellules.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Il s'agit d'un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine, ce qui peut entraîner une augmentation de l'expression d'une série de gènes.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Cet inhibiteur de l'ADN méthyltransférase peut provoquer une déméthylation de l'ADN, ce qui peut activer l'expression de certains gènes.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Le PMA active les voies de la protéine kinase C, ce qui pourrait influencer les facteurs de transcription et les profils d'expression génétique.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, le butyrate de sodium peut provoquer une hyperacétylation des histones, ce qui peut affecter l'expression des gènes.

β-Estradiol

50-28-2sc-204431
sc-204431A
500 mg
5 g
$62.00
$178.00
8
(1)

Cet œstrogène peut se lier aux récepteurs d'œstrogènes et agir comme régulateur de la transcription des gènes sensibles aux œstrogènes.

Dexamethasone

50-02-2sc-29059
sc-29059B
sc-29059A
100 mg
1 g
5 g
$76.00
$82.00
$367.00
36
(1)

Un glucocorticoïde qui agit sur les récepteurs glucocorticoïdes et peut moduler l'expression des gènes par le biais d'éléments de réponse glucocorticoïdes.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

Un dérivé de la vitamine A, l'acide rétinoïque, régule l'expression des gènes par l'intermédiaire des récepteurs de l'acide rétinoïque, qui peuvent affecter divers gènes.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

Le lithium est connu pour affecter les voies de la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3), qui sont impliquées dans la régulation transcriptionnelle.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

Il se lie sélectivement à l'ADN riche en G-C, inhibant la liaison du facteur de transcription Sp1, ce qui pourrait modifier les profils d'expression des gènes.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine inhibe la voie mTOR, qui est impliquée dans la régulation de la synthèse des protéines et peut affecter l'expression des gènes.