Les activateurs de C3orf41 sont une catégorie spécialisée d'agents chimiques qui ciblent et renforcent l'activité de la protéine C3orf41, une protéine humaine codée par le gène C3orf41 situé sur le chromosome 3. La fonction biologique précise de C3orf41 n'est pas bien caractérisée et elle est considérée comme une protéine orpheline, ce qui signifie que son rôle dans les processus cellulaires reste largement énigmatique. Les activateurs de cette protéine présentent donc un intérêt particulier pour les chercheurs qui cherchent à déchiffrer sa fonction et à comprendre comment elle interagit avec d'autres composants cellulaires. Ces activateurs sont conçus pour se lier à C3orf41 et augmenter son activité, ce qui permet aux scientifiques d'observer les changements qui en résultent dans les processus cellulaires et d'en déduire le rôle de la protéine. Le développement des activateurs de C3orf41 implique un processus en plusieurs étapes, commençant par la modélisation in silico de la protéine pour prédire sa structure et ses sites actifs potentiels, suivie de la synthèse de molécules qui peuvent se lier à ces sites et de l'évaluation in vitro de leurs effets activateurs.
La deuxième phase du développement des activateurs de C3orf41 implique une validation expérimentale rigoureuse. Après l'identification des molécules activatrices potentielles, ces composés sont soumis à une batterie d'essais biochimiques et biophysiques pour confirmer leur efficacité à interagir avec C3orf41 et à l'activer. Des techniques telles que la chromatographie d'affinité, la spectrométrie de masse ou l'interférométrie à couche biologique peuvent être employées pour étudier la cinétique de liaison et la spécificité de l'interaction entre les activateurs et la protéine. Lorsque des molécules activatrices prometteuses sont identifiées, leurs structures chimiques sont souvent optimisées par un processus connu sous le nom de chimie médicinale. Il s'agit de modifications systématiques visant à améliorer la puissance, la sélectivité et la stabilité générale de la molécule, afin que l'interaction avec C3orf41 soit aussi efficace que possible. Grâce à ces méthodes, les scientifiques visent à développer une série d'activateurs de C3orf41 qui peuvent servir d'outils précis pour sonder la fonction de la protéine dans une variété de contextes cellulaires. Les informations tirées des études utilisant ces activateurs peuvent faire progresser de manière significative notre compréhension des mécanismes cellulaires et moléculaires dans lesquels C3orf41 est impliquée, mettant en lumière la complexité du réseau protéique au sein des cellules.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Il s'agit d'un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine, ce qui peut entraîner une augmentation de l'expression d'une série de gènes. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Cet inhibiteur de l'ADN méthyltransférase peut provoquer une déméthylation de l'ADN, ce qui peut activer l'expression de certains gènes. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA active les voies de la protéine kinase C, ce qui pourrait influencer les facteurs de transcription et les profils d'expression génétique. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, le butyrate de sodium peut provoquer une hyperacétylation des histones, ce qui peut affecter l'expression des gènes. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Cet œstrogène peut se lier aux récepteurs d'œstrogènes et agir comme régulateur de la transcription des gènes sensibles aux œstrogènes. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Un glucocorticoïde qui agit sur les récepteurs glucocorticoïdes et peut moduler l'expression des gènes par le biais d'éléments de réponse glucocorticoïdes. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Un dérivé de la vitamine A, l'acide rétinoïque, régule l'expression des gènes par l'intermédiaire des récepteurs de l'acide rétinoïque, qui peuvent affecter divers gènes. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le lithium est connu pour affecter les voies de la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3), qui sont impliquées dans la régulation transcriptionnelle. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Il se lie sélectivement à l'ADN riche en G-C, inhibant la liaison du facteur de transcription Sp1, ce qui pourrait modifier les profils d'expression des gènes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la voie mTOR, qui est impliquée dans la régulation de la synthèse des protéines et peut affecter l'expression des gènes. | ||||||