Les inhibiteurs de C3orf21 désignent une classe de composés chimiques qui interagissent sélectivement avec la protéine produite par le gène humain C3orf21 et l'inhibent. La désignation C3orf21 correspond au cadre de lecture ouvert 21 du chromosome 3, une convention d'appellation généralement utilisée pour les gènes qui ont été identifiés sur un certain emplacement chromosomique mais dont les fonctions du produit protéique ne sont pas bien caractérisées. L'orf dans le nom indique qu'il s'agit d'un cadre de lecture ouvert dans le génome, une séquence d'ADN dont on prédit qu'elle peut être traduite en une protéine. Étant donné que C3orf21 est une étiquette relativement peu descriptive, elle suggère souvent que la fonction biologique de la protéine codée n'est pas entièrement élucidée. Les composés qui inhibent la fonction de cette protéine seraient élaborés sur la base des connaissances limitées de la structure de la protéine, de son expression et de tout rôle biologique supposé qu'elle pourrait jouer. Ces inhibiteurs seraient conçus pour se lier spécifiquement à la protéine C3orf21, ce qui pourrait modifier son rôle naturel dans la cellule. Le développement d'inhibiteurs de C3orf21 nécessiterait tout d'abord une compréhension détaillée de la structure et de la fonction de la protéine. Si la structure de la protéine est connue, elle pourrait faciliter considérablement la conception d'inhibiteurs en permettant l'identification de sites de liaison potentiels. Des techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie RMN ou la cryo-microscopie électronique permettraient d'élucider la structure de la protéine. Si la structure de la protéine n'est pas connue, la modélisation homologique pourrait être utilisée pour prédire sa structure sur la base de protéines similaires dont la configuration est connue. Parallèlement, des efforts de recherche seraient consacrés à la compréhension du rôle de la protéine dans les processus cellulaires, ce qui pourrait inclure l'analyse de l'expression génétique pour déterminer la spécificité tissulaire et les conditions dans lesquelles le gène est régulé à la hausse ou à la baisse. Des essais fonctionnels, utilisant éventuellement des systèmes de knockdown ou de surexpression, pourraient aider à déduire le rôle de la protéine C3orf21 dans les voies cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet analogue de la cytidine peut provoquer une hypométhylation de l'ADN, perturbant éventuellement la liaison des facteurs de transcription et inhibant ainsi l'expression de divers gènes, y compris les xylosyltransférases. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Comme la 5-Azacytidine, ce composé inhibe l'ADN méthyltransférase, entraînant une hypométhylation de l'ADN qui pourrait affecter l'expression d'enzymes telles que les xylosyltransférases. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, il peut modifier la structure de la chromatine et potentiellement affecter la transcription des gènes, y compris ceux codant pour les xylosyltransférases. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Cet inhibiteur de l'histone désacétylase peut modifier les schémas d'expression des gènes, affectant potentiellement les gènes de la xylosyltransférase. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
En se liant aux séquences d'ADN riches en GC, cet antibiotique pourrait bloquer la liaison des facteurs de transcription aux promoteurs de gènes tels que ceux codant pour les xylosyltransférases. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Ce composé s'intercale dans l'ADN et inhibe l'ARN polymérase, ce qui pourrait réduire la transcription de nombreux gènes, y compris ceux des xylosyltransférases. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR, qui pourrait potentiellement réduire la synthèse des protéines de manière générale, y compris celle des xylosyltransférases. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Elle cible le protéasome, ce qui peut entraîner une augmentation des niveaux de protéines mal repliées et affecter l'expression de divers gènes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibe la PI3K, qui fait partie d'une voie pouvant réguler la synthèse des protéines et l'expression des gènes, influençant potentiellement l'expression de la xylosyltransférase. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de la MEK qui peut interférer avec la voie MAPK/ERK, ce qui peut affecter la transcription de divers gènes. | ||||||