Inhibiteurs C3orf18
Les inhibiteurs courants de C3orf18 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la wiskostatine CAS 1223397-11-2, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le 2-désoxy-D-glucose CAS 154-17-6.
Les inhibiteurs chimiques de C3orf18 agissent par divers mécanismes biochimiques pour diminuer l'activité de cette protéine, qui est impliquée dans des processus cellulaires tels que la croissance, la prolifération et les réponses au stress. La rapamycine, un inhibiteur connu de mTORC1, réduit indirectement l'activité de C3orf18 en diminuant la synthèse des protéines, cruciale pour la croissance cellulaire que C3orf18 peut faciliter. De même, LY 294002 et PD 98059 ciblent respectivement les voies PI3K/AKT/mTOR et MAPK, toutes deux essentielles à la prolifération et à la survie des cellules, réduisant ainsi potentiellement l'activité de C3orf18. Le WZB117 et le 2-Deoxy-D-glucose interfèrent avec la production d'énergie cellulaire en inhibant respectivement le GLUT1 et l'hexokinase, ce qui entraîne une diminution de l'ATP et une réduction des processus dépendants de l'énergie dans lesquels C3orf18 pourrait être impliqué. Le bortézomib perturbe les voies de dégradation des protéines, ce qui pourrait conduire à l'arrêt du cycle cellulaire ou à l'apoptose, diminuant ainsi indirectement l'activité de C3orf18 si elle est liée à la viabilité cellulaire. De plus, l'inhibition de la MAPK p38 par le SB 203580 et l'effet de la Mitomycine C sur l'ADN pourraient conduire à une réduction de la réponse au stress ou à l'arrêt du cycle cellulaire, diminuant potentiellement le rôle de C3orf18 dans ces processus.
De plus, l'inhibition à large spectre des facteurs de transcription par le Triptolide et le ciblage de MEK1/2 par l'U0126 pourraient conduire à une réduction des processus cellulaires pouvant impliquer C3orf18. La liaison de la geldanamycine à la Hsp90 perturbe le bon repliement des protéines, ce qui pourrait déstabiliser C3orf18 s'il est dépendant de la Hsp90. Enfin, le sulforaphane supprime la voie NF-κB, qui est impliquée dans la survie cellulaire, ce qui pourrait inhiber l'activité de C3orf18 si la protéine opère dans cette voie. Ces inhibiteurs chimiques, par leur action ciblée sur des voies et processus cellulaires spécifiques, offrent une approche diversifiée pour réduire indirectement l'activité fonctionnelle de C3orf18 sans cibler directement ses mécanismes de transcription, de traduction ou d'activation générale, mais plutôt en influençant les voies biochimiques dans lesquelles C3orf18 est potentiellement impliquée.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et, ensemble, ils inhibent mTORC1, un complexe qui régule positivement la synthèse des protéines. C3orf18 est impliqué dans la croissance et la prolifération des cellules. L'inhibition de mTORC1 par la rapamycine réduirait la synthèse des protéines et donc, indirectement, l'activité de C3orf18. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un inhibiteur de PI3K, qui fait partie de la voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR. L'inhibition de PI3K entraîne une diminution de la phosphorylation et de l'activation d'AKT, réduisant ainsi la signalisation en aval, ce qui pourrait indirectement entraîner une diminution de l'activité de C3orf18. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
WZB117 inhibe le transporteur de glucose 1 (GLUT1), ce qui entraîne une réduction de la glycolyse et de la production d'énergie cellulaire. Étant donné que C3orf18 est associé à la croissance cellulaire, une diminution de la glycolyse pourrait potentiellement réduire les ressources cellulaires nécessaires à l'activité de C3orf18. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un puissant inhibiteur de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie des MAPK. L'inhibition de la MEK entraîne une réduction de l'activation de l'ERK, qui peut jouer un rôle dans la progression du cycle cellulaire. Une diminution de l'activité de l'ERK pourrait conduire à une inhibition indirecte de la fonction de C3orf18. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Le 2-désoxy-D-glucose agit comme un inhibiteur de la glycolyse en inhibant l'hexokinase. Cela entraîne une diminution de la production d'ATP, qui est essentielle pour de nombreux processus cellulaires. Des niveaux d'énergie réduits diminueraient probablement l'activité fonctionnelle de C3orf18 en limitant la croissance cellulaire. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines ubiquitinées. En perturbant l'activité protéasomique, il peut entraîner une diminution de la prolifération et une augmentation de l'apoptose, ce qui pourrait indirectement diminuer l'activité de C3orf18 en réduisant la viabilité cellulaire. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, qui est impliquée dans les réponses au stress et l'apoptose. L'inhibition de p38 MAPK pourrait conduire à une diminution des réponses cellulaires au stress, réduisant potentiellement l'activité de C3orf18 s'il est impliqué dans ces processus cellulaires. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C est un agent de réticulation de l'ADN, qui peut entraîner des lésions de l'ADN et l'arrêt du cycle cellulaire. Si C3orf18 est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire, l'induction de l'arrêt du cycle cellulaire par la mitomycine C inhiberait indirectement l'activité de C3orf18. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide inhibe de multiples facteurs de transcription et processus cellulaires liés à la prolifération et à l'apoptose. En modifiant la transcription et en favorisant l'apoptose, le triptolide pourrait indirectement réduire l'activité de C3orf18 s'il est impliqué dans ces voies. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2 dans la voie MAPK, qui est cruciale pour la prolifération et la différenciation cellulaires. En inhibant MEK1/2, U0126 pourrait indirectement conduire à une diminution de l'activité de C3orf18, en particulier si C3orf18 est impliqué dans ces processus cellulaires. | ||||||