Inhibiteurs C3orf17
Les inhibiteurs courants de C3orf17 comprennent, entre autres, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, WZ8040 CAS 1214265-57-2 et U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de C3orf17 englobent une gamme variée de composés chimiques qui, par leurs interactions uniques avec diverses voies de signalisation, contribuent collectivement à une réduction de l'activité fonctionnelle de la protéine C3orf17. Par exemple, les inhibiteurs de la MEK PD 98059 et U0126 atténuent la cascade de signalisation MAPK/ERK, une voie qui, lorsqu'elle est inhibée, devrait logiquement conduire à une diminution de l'activité de C3orf17 si elle est régulée par la dynamique ERK. De même, le LY294002 et la Rapamycine ciblent respectivement les voies PI3K/AKT et mTOR; ces composés réduiraient l'activité du C3orf17 si elle dépend de la signalisation par ces voies. SB 203580 et SP600125 sont des inhibiteurs spécifiques de la MAP kinase p38 et de la JNK, qui font partie intégrante des réponses au stress et des voies inflammatoires; leur inhibition réduirait probablement l'activité du C3orf17 s'il fonctionne dans ces voies. L'inhibiteur de NUAK1 WZ8040, l'inhibiteur de MEK5 U0126 et l'inhibiteur d'EGFR Gefitinib pourraient potentiellement supprimer l'activité de C3orf17 en modulant des réseaux de signalisation spécifiques pilotés par des kinases dont C3orf17 pourrait faire partie.
La spécificité de ces inhibiteurs s'étend également à d'autres processus cellulaires. Le Y-27632 perturbe la voie de la Rho-associated kinase (ROCK), diminuant potentiellement l'activité du C3orf17 s'il dépend de l'organisation du cytosquelette et de la tension cellulaire régulée par ROCK. L'inhibiteur de la PKC à large spectre Go 6983 aurait probablement un impact sur la fonction de C3orf17 si la signalisation de la PKC l'affecte. ML7, en inhibant la myosine light chain kinase (MLCK), pourrait diminuer l'activité de C3orf17 si les mécanismes de motilité et de contraction cellulaires ont un impact sur sa fonction. Le mécanisme de chaque inhibiteur souligne un point d'intervention potentiel dans les réseaux de signalisation cellulaire où l'activité de C3orf17 pourrait être influencée, illustrant une approche à multiples facettes pour diminuer la fonction de la protéine par la modulation indirecte de son environnement de signalisation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui fait partie de la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le PD 98059 peut indirectement diminuer l'activité du C3orf17 si la fonction du C3orf17 est régulée par la signalisation ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est une molécule synthétique qui inhibe les phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Si C3orf17 est impliqué dans la signalisation PI3K/AKT, l'inhibition de PI3K par LY294002 conduirait à une diminution de l'activité AKT, réduisant ainsi l'activité fonctionnelle de C3orf17 si elle est dépendante de l'AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. Si C3orf17 joue un rôle dans la réponse au stress régulée par la MAPK p38, l'utilisation du SB 203580 supprimerait cette voie, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité de C3orf17. | ||||||
WZ8040 | 1214265-57-2 | sc-364656 sc-364656A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
Le WZ8040 est un inhibiteur sélectif de la kinase de la famille NUAK (NUAK1), qui pourrait être impliquée dans le stress cellulaire et le métabolisme. Si l'activité de C3orf17 est modulée par les voies NUAK1, l'inhibition par WZ8040 pourrait conduire à une réduction de la fonction de C3orf17. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR. Si C3orf17 est impliqué dans des voies en aval de mTOR, telles que la croissance et la prolifération cellulaires, la rapamycine pourrait diminuer l'activité de C3orf17 en inhibant la signalisation dépendante de mTOR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). Si la fonction de C3orf17 est liée à des voies impliquant JNK, telles que l'apoptose ou l'inflammation, alors SP600125 pourrait indirectement conduire à une diminution de la fonction de C3orf17 en inhibant l'activité de JNK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif de la kinase associée à Rho (ROCK). Si C3orf17 est impliqué dans des processus cellulaires régulés par ROCK, tels que l'organisation du cytosquelette, Y-27632 réduirait l'activité de ROCK et potentiellement la fonction de C3orf17. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Le Go 6983 est un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). Si la fonction de C3orf17 est liée aux voies médiées par la PKC, Go 6983 pourrait inhiber l'activité de la PKC, diminuant ainsi l'activité de C3orf17. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML7 est un inhibiteur de la chaîne légère de myosine kinase (MLCK). Si l'activité de C3orf17 est associée à la contraction et à la motilité cellulaires médiées par MLCK, alors ML7 diminuerait la fonction de C3orf17 en inhibant l'activité de MLCK. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Si la fonction de C3orf17 est en aval de l'EGFR, l'inhibition de l'EGFR par le Gefitinib réduirait la signalisation par cette voie, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité de C3orf17. | ||||||