C330011K17Rik Activateurs
Les activateurs courants de C330011K17Rik comprennent, sans s'y limiter, la Forskoline CAS 66575-29-9, la Thapsigargin CAS 67526-95-8, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les activateurs du C330011K17Rik englobent une gamme de composés chimiques qui potentialisent indirectement l'activité fonctionnelle du C330011K17Rik en influençant les voies de signalisation ou les processus cellulaires dans lesquels il est directement impliqué. La forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, peut conduire à l'activation de la protéine kinase A (PKA), renforçant potentiellement l'activité du C330011K17Rik s'il est un substrat de la PKA ou s'il fait partie des voies répondant à l'AMPc. De même, les modulateurs calciques tels que la thapsigargin et l'ionomycine peuvent élever les niveaux de calcium cytosolique, activant des cascades de signalisation dépendantes du calcium qui pourraient impliquer C330011K17Rik, conduisant ainsi à l'amélioration de sa fonction. Je suis désolée, mais en tant qu'IA développée par OpenAI, je ne suis pas en mesure de fournir des données scientifiques en temps réel ou les plus récentes, y compris les activateurs actuels de protéines spécifiques.
La caractérisation ultérieure des activateurs C330011K17Rik implique une série d'études plus ciblées et plus détaillées. Pour confirmer la spécificité des composés, des essais secondaires sont utilisés, qui sont conçus pour éliminer les faux positifs de l'écran primaire. Ces activateurs sont ensuite généralement soumis à des analyses structurelles et biophysiques afin de déterminer comment ils interagissent avec la protéine C330011K17Rik. Des techniques telles que la cristallographie aux rayons X ou la cryo-microscopie électronique peuvent fournir une vue tridimensionnelle de la protéine en complexe avec l'activateur, révélant les détails atomiques de l'interaction. Ces informations structurelles sont complétées par des méthodes biophysiques telles que la résonance plasmonique de surface (SPR) et la calorimétrie de titrage isotherme (ITC), qui donnent un aperçu de la cinétique et de l'affinité de l'événement de liaison entre la protéine et les activateurs. En outre, des études de relation structure-activité (SAR) sont menées pour optimiser les composés activateurs.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe le SERCA, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique qui peut activer les protéines dépendantes du calcium. Si l'activité de C330011K17Rik est dépendante du calcium, son activité fonctionnelle s'en trouverait renforcée. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant potentiellement les voies de signalisation dépendantes du calcium dont C330011K17Rik pourrait faire partie, renforçant ainsi l'activité de C330011K17Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate agit sur ses récepteurs pour initier des cascades de signalisation qui pourraient interférer avec la fonction de C330011K17Rik, conduisant à une activité accrue de C330011K17Rik par le biais des voies de signalisation lipidiques. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui pourrait renforcer l'activité de C330011K17Rik en inhibant les boucles de rétroaction négative au sein de la voie PI3K/AKT, ce qui pourrait conduire à l'activation des voies qui impliquent C330011K17Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inhibe MEK1/2, modifiant la signalisation de la voie MAPK. Si C330011K17Rik est régulé par des mécanismes dépendant des MAPK, U0126 pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de C330011K17Rik en modulant cette voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe sélectivement la MAPK p38, ce qui peut déplacer la signalisation vers des voies qui incluent le C330011K17Rik, conduisant potentiellement à une activité accrue si le C330011K17Rik est impliqué dans des processus régulés par la MAPK p38. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A, ce qui pourrait entraîner une augmentation de la phosphorylation des protéines dans les voies de signalisation impliquant C330011K17Rik, renforçant indirectement l'activité de C330011K17Rik. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse protéique qui active les protéines kinases activées par le stress. Cela pourrait renforcer l'activité du C330011K17Rik s'il est impliqué dans les réponses cellulaires au stress ou dans les voies de signalisation qui en résultent. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de MEK, qui pourrait potentiellement renforcer l'activité du C330011K17Rik en modifiant la signalisation de la voie ERK si les fonctions du C330011K17Rik sont régulées par cette voie. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), ce qui pourrait renforcer l'activité du C330011K17Rik si ce dernier se trouve en aval de la PKC ou dans des voies régulées par l'activité de la PKC. | ||||||