C330006K01Rik Activateurs
Les activateurs courants du C330006K01Rik comprennent, entre autres, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2, le nocodazole CAS 31430-18-9, l'A23187 CAS 52665-69-7 et la N-acétyl-L-cystéine CAS 616-91-1.
Ap5z1, une sous-unité du complexe adaptateur AP-5, apparaît comme une protéine à multiples facettes impliquée dans des processus cellulaires cruciaux pour le maintien de l'intégrité génomique et le transport intracellulaire. Les fonctions prédites incluent la participation à la réparation des cassures double-brin via la recombinaison homologue et le transport endosomal, ce qui place Ap5z1 au carrefour des voies de réparation de l'ADN et de transport des protéines. L'activation d'Ap5z1 implique des mécanismes directs et indirects orchestrés par divers composés chimiques. L'étoposide et la camptothécine activent directement Ap5z1 en provoquant des lésions de l'ADN, en favorisant la recombinaison homologue pour la réparation et en soulignant son rôle dans la sauvegarde de la stabilité génomique. Les activateurs indirects comprennent des agents tels que la bafilomycine A1 et le nocodazole, qui ont un impact sur le transport endosomal et la dynamique du cytosquelette, respectivement, contribuant aux fonctions médiées par Ap5z1 dans le transport des protéines et l'organisation cellulaire. La wortmannine et l'A23187 activent indirectement Ap5z1 en perturbant les voies PI3K-dépendantes et calcium-dépendantes, respectivement, influençant les processus de réparation de l'ADN et de transport endosomal.
En outre, l'impact du MG-132 sur le transport des protéines et de la N-acétyl-cystéine (NAC) sur l'atténuation du stress oxydatif met en évidence l'activation d'Ap5z1 en réponse à des facteurs de stress cellulaires. Lys05 active indirectement Ap5z1 par la désacidification lysosomale, influençant le transport endosomal. La cisplatine induit des dommages à l'ADN, tandis que la chloroquine, un inhibiteur de l'autophagie, et la caféine, un inhibiteur de l'ATM kinase, ont un impact indirect sur Ap5z1 en affectant respectivement le transport endosomal et les processus de réparation de l'ADN. En substance, l'activation d'Ap5z1 est intimement liée à ses fonctions de réparation de l'ADN et de transport endosomal, répondant à la fois aux agents directs induisant des dommages à l'ADN et aux modulateurs indirects des processus cellulaires. L'interaction de ces composés chimiques dévoile le paysage réglementaire dynamique qui régit Ap5z1, le positionnant comme un acteur central dans le maintien de la stabilité génomique et des mécanismes de transport intracellulaire. Les futures recherches sur les nuances spécifiques de l'activation d'Ap5z1 promettent de dévoiler de nouvelles dimensions de son rôle dans l'homéostasie cellulaire et les processus pathologiques liés à la paraplégie spastique héréditaire et à d'autres conditions associées à sa dysrégulation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide, un inhibiteur de la topoisomérase II, active directement Ap5z1 en provoquant des cassures double brin, ce qui déclenche la recombinaison homologue pour la réparation. Le médicament facilite l'implication d'Ap5z1 dans les processus de réparation de l'ADN, ce qui correspond à sa fonction prédite dans la réparation des cassures double brin via la recombinaison homologue. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1, un inhibiteur de la V-ATPase, active indirectement Ap5z1 en influençant le transport endosomal. L'inhibition de la V-ATPase modifie le pH à l'intérieur des endosomes, influençant leur dynamique et modulant par conséquent le rôle d'Ap5z1 dans le transport endosomal. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Le nocodazole, un déstabilisateur de microtubules, active indirectement Ap5z1 en perturbant le réseau du cytosquelette. La déstabilisation des microtubules altère l'organisation cellulaire, ce qui a un impact sur la localisation d'Ap5z1 dans le cytoplasme et la tache nucléaire. Cela influence indirectement sa participation aux processus de réparation de l'ADN et de transport des protéines prévus pour Ap5z1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187, un ionophore de calcium, active indirectement Ap5z1 en influençant les processus dépendant du calcium. L'ionophore a un impact sur la signalisation calcique, influençant potentiellement les fonctions médiées par Ap5z1 associées au transport endosomal ou à la réparation des cassures double brin par recombinaison homologue. | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
La N-acétyl-L-cystéine (NAC), un antioxydant, active indirectement Ap5z1 en atténuant le stress oxydatif. Le stress oxydatif affecte les processus cellulaires et les propriétés antioxydantes de la NAC peuvent contribuer à l'activation d'Ap5z1 en réponse aux dommages causés à l'ADN, ce qui correspond à son rôle prédit dans la réparation des cassures double brin par recombinaison homologue. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine, un inhibiteur de la topoisomérase I, active directement Ap5z1 en induisant des dommages à l'ADN et en favorisant la recombinaison homologue pour la réparation. L'impact du médicament sur la topoisomérase I correspond à la fonction prédite d'Ap5z1 dans la réparation des cassures double brin par recombinaison homologue. | ||||||
Lys05 | 1391426-24-6 | sc-507532 | 5 mg | $140.00 | ||
Lys05, un agent de désacidification lysosomale, active indirectement Ap5z1 en influençant la fonction lysosomale. L'agent modifie le pH lysosomal, ce qui peut avoir un impact sur les processus de transport endosomal médiés par Ap5z1, conformément à son implication prévue. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine, un agent qui endommage l'ADN, active directement Ap5z1 en provoquant des cassures double brin et en favorisant la recombinaison homologue pour la réparation. L'impact du médicament sur l'ADN correspond à la fonction prédite de l'Ap5z1 dans la réparation des cassures double brin via la recombinaison homologue. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine, un inhibiteur de l'autophagie, active indirectement Ap5z1 en influençant le transport endosomal. L'inhibition de l'autophagie a un impact sur les processus cellulaires, modulant potentiellement le rôle d'Ap5z1 dans le transport endosomal, comme prévu. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine, un inhibiteur de la kinase ATM, active indirectement Ap5z1 en influençant les processus de réparation de l'ADN. L'inhibition de la kinase ATM affecte la réponse aux dommages de l'ADN, ce qui pourrait avoir un impact sur la réparation des cassures double brin médiée par Ap5z1 via la recombinaison homologue, s'alignant ainsi sur sa fonction prédite. | ||||||