C2orf70 Activateurs

Les activateurs C2orf70 courants comprennent, entre autres, le β-estradiol CAS 50-28-2, l'insuline CAS 11061-68-0, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8 et l'ionomycine CAS 56092-82-1.

Les activateurs chimiques du C2orf70 comprennent une série de composés qui influencent diverses voies biochimiques connues pour affecter l'activité des protéines. L'œstradiol, par exemple, se lie aux récepteurs des œstrogènes, qui interagissent ensuite avec les éléments de l'ADN répondant aux œstrogènes pour déclencher la transcription des gènes cibles, ce qui favorise la synthèse des protéines, dont le C2orf70. De même, l'insuline, par son interaction avec les récepteurs de l'insuline, active la voie de signalisation PI3K/Akt, une voie cruciale pour la régulation d'un large éventail de protéines, et cette cascade d'activation peut conduire à une augmentation de l'activité du C2orf70. Le facteur de croissance épidermique (EGF), en se liant à son récepteur (EGFR), active le récepteur tyrosine kinase qui conduit à l'autophosphorylation et à une cascade d'événements de signalisation en aval, aboutissant à l'activation de protéines telles que C2orf70.

En outre, la forskoline stimule directement l'adénylate cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc dans la cellule et activant la PKA (protéine kinase A), qui peut phosphoryler et donc activer le C2orf70. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) est connu pour activer la protéine kinase C (PKC), et cette activation peut s'étendre aux protéines de sa voie, y compris C2orf70. L'ionomycine, en augmentant la concentration intracellulaire de calcium, peut activer les protéines dépendantes du calcium, ce qui peut conduire à l'activation de C2orf70. Le fluorure de sodium active la voie MAPK/ERK, ce qui entraîne souvent la phosphorylation et l'activation d'un ensemble de protéines incluant C2orf70. L'isoprotérénol interagit avec les récepteurs bêta-adrénergiques, entraînant une augmentation de l'AMPc et l'activation de la PKA, qui peut également phosphoryler et activer C2orf70. L'U0126 est un inhibiteur de la MEK, mais cette inhibition peut entraîner l'activation compensatoire de voies alternatives qui aboutissent à l'activation de C2orf70. Le dibutyryl-cAMP (db-cAMP) est un analogue synthétique de l'AMPc qui active la PKA et peut conduire à l'activation ultérieure de C2orf70 par phosphorylation. La caliculine A, en tant qu'inhibiteur de la protéine phosphatase, entraîne une augmentation de l'état de phosphorylation des protéines, y compris de C2orf70. Enfin, le LY294002, qui est un inhibiteur de PI3K, peut également entraîner l'activation de voies qui compensent l'inhibition de PI3K, conduisant à l'activation de C2orf70. Chacun de ces produits chimiques, en ciblant des processus cellulaires et des voies de signalisation spécifiques, peut amplifier l'activité du C2orf70 par des moyens directs ou indirects.