Inhibiteurs C2orf62
Les inhibiteurs courants de la C2orf62 comprennent, entre autres, la phlorétine CAS 60-82-2, la génistéine CAS 446-72-0, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs chimiques de la protéine C2orf62 peuvent agir par divers mécanismes moléculaires pour entraver sa fonction. La phlorétine perturbe le transport du glucose en inhibant les transporteurs de glucose, ce qui peut limiter l'apport d'énergie nécessaire à l'activité de la protéine C2orf62. La génistéine cible les tyrosines kinases, des enzymes cruciales pour la phosphorylation des protéines, un processus chimique qui peut modifier l'activité des protéines, y compris celle de C2orf62. La staurosporine, connue pour ses larges capacités d'inhibition des kinases, peut bloquer de multiples voies pilotées par des kinases qui pourraient être vitales pour la fonction de C2orf62. LY294002 et Wortmannin sont tous deux des inhibiteurs de PI3K; en entravant l'activité de PI3K, ils affectent les voies de signalisation qui régulent divers processus cellulaires, y compris ceux dont C2orf62 pourrait faire partie, ce qui entraîne une diminution de son activité.
En affectant davantage les voies de signalisation, le PD98059 et l'U0126 sont des inhibiteurs de la MEK, qui à son tour fait partie de la voie MAPK/ERK. Cette voie joue un rôle important dans la régulation des fonctions des protéines impliquées dans la croissance et la survie cellulaires, dont C2orf62. SB203580 et SP600125 ciblent différents composants des voies de signalisation MAPK, en particulier la MAP kinase p38 et la JNK, respectivement. Leur inhibition peut perturber les mécanismes de régulation qui contrôlent l'activité de C2orf62. La rapamycine entrave la voie mTOR, qui joue un rôle central dans la croissance cellulaire et le métabolisme, affectant ainsi l'environnement cellulaire de la fonction de C2orf62. Enfin, PP2 et NSC 23766 interfèrent avec les processus de signalisation liés à la dynamique du cytosquelette et à diverses fonctions cellulaires, PP2 inhibant les kinases de la famille Src et NSC 23766 ciblant Rac1, qui peuvent tous deux influencer l'activité de la protéine C2orf62.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | $63.00 $250.00 | 13 | |
La phlorétine inhibe les transporteurs de glucose (GLUT), qui sont importants pour fournir l'énergie nécessaire à diverses fonctions cellulaires. L'inhibition des GLUT peut diminuer l'approvisionnement en énergie à l'intérieur de la cellule, ce qui pourrait entraver l'activité de C2orf62, qui peut avoir besoin d'énergie pour fonctionner. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase. Les tyrosines kinases sont impliquées dans la phosphorylation des protéines, une modification qui peut affecter l'activité des protéines. En inhibant ces kinases, la génistéine pourrait réduire la phosphorylation et l'activation subséquente de C2orf62. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de kinases, connu pour inhiber un large éventail de kinases. Il peut inhiber les voies médiées par les kinases, essentielles à l'activation ou au fonctionnement de C2orf62, entraînant ainsi une inhibition fonctionnelle de la protéine. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. PI3K fait partie des voies de signalisation qui régulent divers processus cellulaires, y compris ceux dans lesquels C2orf62 pourrait être impliqué. L'inhibition de la PI3K peut entraîner une réduction de l'activité des effecteurs en aval qui sont nécessaires à la fonction de C2orf62. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui bloque la voie MAPK/ERK. Cette voie peut réguler les fonctions des protéines impliquées dans la croissance et la survie cellulaires. En inhibant cette voie, le PD98059 pourrait indirectement inhiber la fonction de C2orf62 en affectant ses mécanismes de régulation. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K. En bloquant l'activité de PI3K, il peut entraver la signalisation en aval nécessaire à la fonction de C2orf62, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle en raison de l'absence de la signalisation nécessaire à une bonne activité. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAP kinase p38, une protéine impliquée dans les réponses inflammatoires et le stress. L'inhibition de la MAP kinase p38 peut affecter les voies de signalisation qui régulent potentiellement l'activité de C2orf62, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK, qui est en amont de ERK dans la voie MAPK. L'inhibition de MEK par U0126 peut perturber l'activation d'ERK et la signalisation qui en découle, ce qui peut être nécessaire au bon fonctionnement de C2orf62. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie des voies de signalisation MAPK. JNK participe au contrôle de diverses activités cellulaires et son inhibition pourrait perturber des processus essentiels à la fonction de C2orf62. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, un régulateur central de la croissance cellulaire et du métabolisme. En inhibant mTOR, la rapamycine peut diminuer les activités cellulaires qui sont probablement critiques pour la fonction de C2orf62, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||