Inhibiteurs C2orf29_D1Bwg0212e
Les inhibiteurs courants de C2orf29_D1Bwg0212e comprennent, entre autres, le MLN8237 CAS 1028486-01-2, le Palbociclib CAS 571190-30-2, le Trametinib CAS 871700-17-3, l'ABT-199 CAS 1257044-40-8 et le Bortezomib CAS 179324-69-7.
Les inhibiteurs chimiques de la protéine C2orf29 peuvent exercer leurs effets inhibiteurs en interférant avec de multiples voies cellulaires essentielles au bon fonctionnement de cette protéine. L'alisertib, un inhibiteur connu de la kinase Aurora A, peut arrêter les cellules à l'entrée mitotique, entravant indirectement la fonction de C2orf29 dans la progression du cycle cellulaire. De même, le Palbociclib, en ciblant CDK4/6, induit un arrêt en phase G1, stoppant ainsi le cycle cellulaire à un point où C2orf29 est actif. Le trametinib et le selumetinib, tous deux inhibiteurs des enzymes MEK1/2, perturbent la voie MEK/ERK qui est étroitement liée à la prolifération et à la différenciation cellulaires, processus dans lesquels C2orf29 est impliqué. Cette perturbation entraîne l'arrêt de ces processus, ce qui a pour effet d'inhiber fonctionnellement C2orf29. Le vénétoclax, en tant qu'inhibiteur de BCL-2, favorise l'apoptose, ce qui réduit le nombre de cellules progressant dans le cycle où fonctionne la protéine C2orf29. Le bortézomib, en inhibant l'activité du protéasome, empêche la dégradation des régulateurs du cycle cellulaire, inhibant ainsi indirectement le rôle de C2orf29 dans ce processus.
Poursuivant le thème de la perturbation des voies, le sorafenib empêche la kinase RAF, qui est en amont de la cascade RAF/MEK/ERK, une voie sur laquelle C2orf29 s'appuie pour la division cellulaire. La thalidomide, par son effet sur la protéine S100, peut indirectement influencer la progression du cycle cellulaire, ce qui a un impact sur le rôle cellulaire de C2orf29. L'AZD8055, en ciblant la kinase mTOR, bloque la signalisation en aval nécessaire à la croissance et à la division cellulaires, ce qui a un impact sur l'activité de C2orf29 dans ces voies. Le dasatinib, qui inhibe les kinases de la famille Src, peut arrêter les voies régulant la prolifération cellulaire, ce qui entraîne une réduction de l'activité de C2orf29. L'olaparib, en tant qu'inhibiteur de PARP, compromet les mécanismes de réparation de l'ADN, et l'arrêt du cycle cellulaire qui s'ensuit affecte le rôle de C2orf29 dans la progression du cycle cellulaire. Enfin, Nutlin-3, en antagonisant MDM2 et en stabilisant p53, induit un arrêt du cycle cellulaire, en particulier dans la phase G1, inhibant ainsi l'implication de C2orf29 dans la régulation du cycle cellulaire. Chacun de ces produits chimiques cible des mécanismes ou des voies cellulaires spécifiques qui sont essentiels à la fonction de C2orf29, conduisant à son inhibition.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Alisertib est un inhibiteur de l'Aurora A kinase. Étant donné que la kinase Aurora A est essentielle pour l'entrée en mitose et que la protéine C2orf29 est impliquée dans la progression du cycle cellulaire, l'inhibition de la kinase Aurora A par l'Alisertib pourrait conduire à un arrêt du cycle cellulaire, inhibant indirectement la fonction de la protéine C2orf29. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur de CDK4/6. C2orf29 est nécessaire à la bonne progression du cycle cellulaire et, en inhibant CDK4/6, le palbociclib induit un arrêt en phase G1, ce qui entraînerait l'inhibition fonctionnelle de C2orf29 impliqué dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib est un inhibiteur de la MEK, et en inhibant la MEK, il bloque la voie MEK/ERK, qui est cruciale pour la prolifération cellulaire. L'inhibition de cette voie perturberait les processus dans lesquels C2orf29 est impliqué, ce qui conduirait à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199 est un inhibiteur de BCL-2. En favorisant l'apoptose par l'inhibition de BCL-2, il peut réduire le nombre de cellules progressant dans le cycle cellulaire, inhibant indirectement C2orf29, qui fonctionne dans la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. En perturbant la dégradation des régulateurs du cycle cellulaire, il peut interférer avec la progression du cycle cellulaire dans laquelle C2orf29 joue un rôle, inhibant ainsi efficacement sa fonction. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Le sélumétinib est un inhibiteur de MEK1/2. En bloquant la voie de signalisation MEK/ERK, le sélumétinib inhibe les processus de prolifération et de différenciation cellulaires dans lesquels la protéine C2orf29 est connue pour être impliquée, inhibant ainsi fonctionnellement la protéine C2orf29. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur de la kinase RAF et, en inhibant RAF, il perturbe la cascade de signalisation RAF/MEK/ERK, qui est essentielle à la division cellulaire. Cela inhiberait le rôle de C2orf29 dans la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Il a été démontré que la thalidomide inhibe l'expression de la protéine S100, ce qui peut affecter le cycle cellulaire et la prolifération. Par ces effets, la thalidomide peut indirectement inhiber la fonction de C2orf29 dans le cycle cellulaire. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
L'AZD8055 est un inhibiteur de la kinase mTOR. En inhibant directement mTOR, il bloque les voies de signalisation en aval qui sont nécessaires à la progression du cycle cellulaire et à la croissance, inhibant ainsi l'activité de C2orf29 impliquée dans ces processus. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de kinases de la famille Src. Comme les kinases Src peuvent contribuer aux voies qui régulent la prolifération cellulaire, le Dasatinib inhiberait ces voies, réduisant ainsi l'activité fonctionnelle de C2orf29 dans la prolifération cellulaire. | ||||||