Inhibiteurs C2orf18

Les inhibiteurs courants de C2orf18 comprennent, entre autres, la génistéine CAS 446-72-0, le dasatinib CAS 302962-49-8, le chlorhydrate de PIK-75 CAS 372196-77-5, l'IC-87114 CAS 371242-69-2 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les inhibiteurs chimiques de C2orf18 ciblent diverses voies de signalisation et mécanismes moléculaires pour parvenir à une inhibition fonctionnelle. La génistéine et le dasatinib agissent en inhibant les tyrosines kinases, qui sont essentielles à la transduction du signal dont dépend l'activité de C2orf18. L'inhibition de ces kinases empêche les événements de phosphorylation qui sont cruciaux pour que C2orf18 puisse remplir ses fonctions. De même, l'Erlotinib et le Gefitinib inhibent directement l'activité de la tyrosine kinase EGFR, une molécule de signalisation clé qui peut être impliquée dans les voies utilisées par le C2orf18. En bloquant l'EGFR, ces inhibiteurs peuvent perturber la cascade de signalisation, ce qui entraîne une diminution de l'activité de C2orf18.

En outre, les inhibiteurs de PI3K tels que PIK-75, IC-87114 et LY294002 empêchent la phosphorylation et l'activation subséquente de l'AKT, une protéine kinase spécifique à la sérine/thréonine qui joue un rôle dans de nombreux processus cellulaires, y compris ceux qui impliquent le gène C2orf18. En entravant cette voie, ces inhibiteurs peuvent réduire l'activité fonctionnelle de C2orf18. En outre, l'inhibition d'autres kinases comme la MAP kinase p38 par le SB203580, la MEK1/2 par le PD98059 et la JNK par le SP600125 peut entraîner une réduction de l'activité fonctionnelle de C2orf18 en raison de leur rôle dans la régulation et la fonction des protéines au sein de leurs voies respectives. La voie mTOR, impliquée dans la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, peut également être inhibée par des composés tels que la rapamycine. En se liant à mTOR et en inhibant sa fonction, la Rapamycine peut supprimer l'activation des protéines en aval, y compris C2orf18. Enfin, PP2 perturbe les kinases de la famille Src, qui sont impliquées dans diverses voies de signalisation dont C2orf18 peut faire partie, ce qui conduit à l'inhibition de sa fonction. En ciblant ces kinases et ces voies spécifiques, les inhibiteurs susmentionnés peuvent réduire efficacement l'activité fonctionnelle de C2orf18.