C230097I24Rik Activateurs

Un dérivé de la vitamine A qui agit comme un activateur direct de Zscan30 en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque. Ce complexe se transloque dans le noyau, influençant l'activité transcriptionnelle. Zscan30, qui est une protéine à doigt de zinc et à domaine SCAN, répond à l'acide rétinoïque, ce qui entraîne une amélioration de la liaison à l'ADN et de la régulation des gènes cibles essentiels aux fonctions cellulaires.

Un acide gras à chaîne courte qui active indirectement Zscan30 en influençant l'acétylation des histones. Le butyrate de sodium inhibe les histones désacétylases, favorisant un état ouvert de la chromatine. Cette modification épigénétique permet à Zscan30 d'accéder à ses gènes cibles, participant ainsi à la régulation transcriptionnelle. L'activation de Zscan30 contribue aux processus cellulaires influencés par son doigt de zinc et son domaine SCAN, cruciaux pour le bon fonctionnement cellulaire.

Un glucocorticoïde synthétique qui active directement Zscan30 en se liant aux récepteurs glucocorticoïdes. Ce complexe se transloque dans le noyau, modulant l'expression des gènes. Zscan30, en tant que protéine à doigt de zinc et à domaine SCAN, répond à la dexaméthasone, ce qui entraîne une meilleure liaison à l'ADN et une régulation transcriptionnelle des gènes cibles essentiels aux processus cellulaires.

Un inhibiteur d'histone désacétylase qui active indirectement Zscan30 en favorisant l'acétylation des histones. La trichostatine A modifie la structure de la chromatine, ce qui permet à Zscan30 d'accéder à ses gènes cibles et de participer à la régulation transcriptionnelle. L'activation de Zscan30 est cruciale pour les processus cellulaires influencés par son doigt de zinc et son domaine SCAN, contribuant ainsi au bon fonctionnement cellulaire.

Une forme de vitamine B3 qui active indirectement Zscan30 en influençant la voie SIRT1 dépendante du NAD+. La nicotinamide inhibe SIRT1, affectant la désacétylation des histones. Cette modification épigénétique facilite l'accès de Zscan30 à ses gènes cibles, contribuant ainsi à la régulation transcriptionnelle. L'activation de Zscan30 est essentielle pour les processus cellulaires influencés par son doigt de zinc et son domaine SCAN, assurant ainsi une fonction cellulaire adéquate.

Un inhibiteur d'histone désacétylase qui active indirectement Zscan30 en favorisant l'acétylation des histones. L'acide valproïque modifie la structure de la chromatine, ce qui permet à Zscan30 d'accéder à ses gènes cibles et de participer à la régulation transcriptionnelle. L'activation de Zscan30 est cruciale pour les processus cellulaires influencés par son doigt de zinc et son domaine SCAN, contribuant ainsi au bon fonctionnement cellulaire.

Un agent déméthylant de l'ADN qui active indirectement Zscan30 en modifiant les schémas de méthylation de l'ADN. La 5-azacytidine favorise un état ouvert de la chromatine, permettant à Zscan30 d'accéder à ses gènes cibles et de participer à la régulation de la transcription. L'activation de Zscan30 est essentielle pour les processus cellulaires influencés par son doigt de zinc et son domaine SCAN, assurant ainsi un bon fonctionnement cellulaire.

Un acide gras à chaîne courte qui active indirectement Zscan30 en influençant l'acétylation des histones. L'acide butyrique inhibe les histones désacétylases, favorisant un état ouvert de la chromatine. Cette modification épigénétique permet à Zscan30 d'accéder à ses gènes cibles, participant ainsi à la régulation transcriptionnelle. L'activation de Zscan30 contribue aux processus cellulaires influencés par son doigt de zinc et son domaine SCAN, cruciaux pour le bon fonctionnement cellulaire.

Un médiateur lipidique qui active indirectement Zscan30 par la voie de l'EPAC. La prostaglandine E2 stimule l'EPAC, ce qui entraîne la production d'AMPc et l'activation subséquente de Zscan30. Cela influence son état de phosphorylation et améliore la liaison à l'ADN, jouant un rôle vital dans les processus cellulaires associés à son doigt de zinc et à son domaine SCAN.