Ces composés représentent collectivement une classe d'activateurs C20orf135 qui fonctionnent par des mécanismes indirects pour réguler l'expression ou l'activité de la protéine ABHD16B. Cette classe englobe une variété de petites molécules qui influencent les cascades de signalisation cellulaire et les processus de régulation transcriptionnelle.
Les activateurs C20orf135 se caractérisent par leur capacité à moduler les voies de signalisation intracellulaires et à influencer l'activité des facteurs de transcription, ce qui entraîne des changements dans l'expression des gènes. Ces molécules, qui vont de la forskoline, qui cible la synthèse de l'AMPc, aux agonistes spécifiques des récepteurs nucléaires tels que les PPAR et les LXR, manipulent les réseaux de régulation cellulaires qui peuvent aboutir à une expression accrue de l'ABHD16B. Les composés agissent par le biais de mécanismes moléculaires distincts, notamment l'activation directe des récepteurs, l'inhibition de l'activité enzymatique ou la modulation épigénétique, ce qui indique un spectre chimique et fonctionnel diversifié. L'inclusion d'un analogue du GMPc indique que les systèmes de messagers secondaires sont des mécanismes de régulation, tandis que les mimétiques de l'insuline et les analogues du GLP-1 soulignent l'importance de la signalisation métabolique dans la modulation de l'expression des gènes. Les activateurs de sirtuines comme le resvératrol suggèrent en outre que les modifications post-traductionnelles des histones et des facteurs de transcription sont également essentielles dans la régulation des gènes liés à l'expression de l'ABHD16B.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide tout-trans rétinoïque est un métabolite de la vitamine A qui sert d'agoniste aux récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR). Les RAR, en se liant à l'acide rétinoïque, peuvent réguler l'expression des gènes en se liant aux éléments de réponse à l'acide rétinoïque dans les promoteurs des gènes cibles, y compris potentiellement ABHD16B s'il est sensible aux RAR. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Le fénofibrate est un agoniste PPARα qui peut réguler l'expression des gènes en activant les récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes, ce qui peut conduire à l'activation transcriptionnelle de gènes impliqués dans le métabolisme des lipides, y compris potentiellement ABHD16B. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), un capteur de l'état énergétique cellulaire. Une fois activée, l'AMPK peut déclencher une cascade d'événements entraînant des changements dans l'expression des gènes et le métabolisme cellulaire, ce qui pourrait inclure une augmentation de l'expression de l'ABHD16B si elle est impliquée dans ces processus métaboliques. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
Le cilostazol est un inhibiteur de la phosphodiestérase III qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc en empêchant sa dégradation. L'activation subséquente de la PKA pourrait entraîner une augmentation de l'expression de l'ABHD16B, à condition que le promoteur du gène de l'ABHD16B soit sensible à la signalisation médiée par l'AMPc. | ||||||
GW3965 | 405911-09-3 | sc-490151 sc-490151A sc-490151B | 10 mg 50 mg 1 g | $260.00 $872.00 $1637.00 | ||
Le GW3965 est un agoniste du LXR qui peut influencer l'expression des gènes liés à l'homéostasie du cholestérol. L'activation du LXR peut entraîner une régulation à la hausse des gènes de cette voie, ce qui peut inclure ABHD16B s'il est impliqué dans la régulation du cholestérol. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
La pioglitazone est un agoniste PPARγ qui a des effets de sensibilisation à l'insuline. Elle peut moduler la transcription des gènes répondant à l'insuline, ce qui peut entraîner une régulation à la hausse de l'ABHD16B si elle joue un rôle dans les processus métaboliques médiés par l'insuline. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol est connu pour activer la sirtuine 1 (SIRT1), qui est impliquée dans la désacétylation des facteurs de transcription et des histones, ce qui entraîne des modifications de l'expression génétique. Si l'expression d'ABHD16B est régulée par de tels mécanismes, le resvératrol pourrait jouer un rôle dans sa régulation. | ||||||
L-Leucine | 61-90-5 | sc-364173 sc-364173A | 25 g 100 g | $21.00 $61.00 | ||
La L-Leucine peut activer la voie de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), qui joue un rôle essentiel dans la régulation de la synthèse des protéines et du métabolisme cellulaire. Si ABHD16B fait partie de ces voies, son expression peut être influencée par la L-Leucine. | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | $102.00 $347.00 | 7 | |
Le 8-bromoadénosine 3',5'-cyclique monophosphate (8-Br-cGMP) est un analogue stable du GMPc qui peut servir de messager secondaire, régulant potentiellement l'expression des gènes. Si ABHD16B fait partie des réseaux de signalisation influencés par le GMPc, le 8-Br-cGMP peut conduire à une augmentation de son expression. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
Il a été démontré que l'acide anacardique inhibe les activités de l'histone acétyltransférase et peut également moduler les schémas de méthylation des histones. Cela pourrait conduire à des changements épigénétiques dans les profils d'expression des gènes, influençant potentiellement l'expression d'ABHD16B. | ||||||