Les inhibiteurs de C1orf88 englobent une variété de composés chimiques qui exercent leurs effets inhibiteurs par le biais de différentes voies de signalisation, conduisant finalement à la régulation à la baisse de l'activité fonctionnelle de C1orf88. La rapamycine est un inhibiteur de mTOR bien connu qui, en formant un complexe avec FKBP12, diminue spécifiquement l'activité de mTOR, une kinase qui régule la croissance et la prolifération cellulaires, processus dans lesquels C1orf88 est directement impliqué. LY 294002 et Wortmannin, en tant qu'inhibiteurs de PI3K, et PD 98059 et U0126, en tant qu'inhibiteurs de MEK, ciblent tous les voies PI3K/Akt et MAPK/ERK, respectivement. Ces voies sont cruciales pour la survie et la prolifération des cellules, et leur inhibition entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle du C1orf88 en raison de sa dépendance à l'égard de ces voies pour la médiation des processus cellulaires connexes. L'action inhibitrice du SB 203580 sur la MAPK p38 et le blocage de la signalisation JNK par le SP600125 contribuent également à la diminution de l'activité du C1orf88 en interférant avec les voies de la réponse au stress et de l'apoptose, qui impliqueraient toutes deux le C1orf88.
Des composés tels que Y-27632, Sunitinib, Dasatinib, ZM-447439 et PD 0332991 affinent encore le spectre des inhibiteurs du C1orf88. Le Y-27632, en inhibant la voie Rho/ROCK, affecte la forme et la motilité des cellules, réduisant indirectement le rôle de C1orf88 dans ces processus cellulaires. Le sunitinib et le dasatinib, par leur inhibition des récepteurs tyrosine kinases et des kinases de la famille Src, respectivement, étouffent les voies de signalisation qui contribuent à la prolifération et à la survie des cellules, où l'activité de C1orf88 est cruciale. ZM-447439 cible les kinases Aurora, qui sont essentielles à la progression mitotique, et PD 0332991, un inhibiteur de CDK4/6, arrête le cycle cellulaire, ce qui entraîne une réduction substantielle des activités fonctionnelles associées à C1orf88. Collectivement, ces inhibiteurs orchestrent une régulation négative concertée de C1orf88 en ciblant des kinases et des cascades de signalisation spécifiques qui sont fondamentalement liées au rôle fonctionnel de la protéine dans la cellule.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
En se liant à FKBP12 et en formant un complexe, la rapamycine inhibe l'activité de mTOR. mTOR est une kinase clé qui régule la croissance, la prolifération et la survie des cellules. L'inhibition de la signalisation mTOR diminue l'activité du C1orf88 en raison du rôle de ce dernier dans ces processus cellulaires. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002, un inhibiteur spécifique de PI3K, bloque la voie PI3K/Akt. Comme C1orf88 est impliqué dans la survie cellulaire régulée par cette voie, son inhibition entraîne une réduction des signaux de survie médiés par C1orf88. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
En tant qu'inhibiteur de la MEK, le PD 98059 interfère avec la voie MAPK/ERK. Cette inhibition entraîne une diminution de la phosphorylation et de l'activation des cibles en aval, y compris des protéines comme C1orf88 qui sont associées à la prolifération et à la différenciation cellulaires. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui empêche l'activité kinase de la MAPK p38. Étant donné que le C1orf88 est impliqué dans les voies de réponse au stress, le blocage de l'activité de la MAPK p38 peut diminuer l'implication du C1orf88 dans ces voies. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inhibe sélectivement MEK1/2, ce qui perturbe la voie MAPK/ERK. L'inhibition de cette voie peut conduire à une réduction de l'activité de protéines comme C1orf88 qui sont impliquées dans la prolifération et la survie des cellules. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de PI3K. L'inhibition de PI3K diminue la signalisation Akt, ce qui entraîne une diminution de l'activité des protéines en aval telles que C1orf88, qui est impliquée dans les voies de survie et de croissance cellulaires. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de JNK, SP600125 bloque la signalisation JNK, qui est impliquée dans les réponses au stress et l'apoptose. C1orf88, de par son rôle dans ces processus, aura une activité diminuée en raison de la suppression de l'activité de JNK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
En tant qu'inhibiteur de ROCK, Y-27632 inhibe la protéine kinase associée à Rho et contenant une bobine spiralée. La voie Rho/ROCK influence la forme, la motilité et l'adhésion des cellules ; l'inhibition de cette voie peut donc diminuer le rôle de C1orf88 dans des processus cellulaires connexes. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un inhibiteur du récepteur tyrosine kinase qui bloque les voies de signalisation impliquées dans la prolifération et la survie des cellules. En inhibant ces voies, le sunitinib peut réduire l'activité de C1orf88 s'il est associé à ces processus médiés par les récepteurs. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
En tant qu'inhibiteur des kinases de la famille Src, le dasatinib perturbe de multiples voies de signalisation impliquées dans la croissance et la division cellulaires. Si C1orf88 est impliqué dans ces voies, son activité serait diminuée par l'inhibition des kinases de la famille Src. |