Inhibiteurs C1orf65
Les inhibiteurs courants de C1orf65 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs de C1orf65 englobent un ensemble diversifié de composés chimiques qui entravent l'activité fonctionnelle de C1orf65 par divers mécanismes biochimiques. L'inhibition de l'histone désacétylase par la trichostatine A modifie l'accessibilité de la chromatine, ce qui entraîne la suppression de l'expression de C1orf65 en modifiant l'environnement épigénétique du locus de son gène. De même, la 5-Azacytidine perturbe la méthylation de l'ADN, une marque épigénétique clé, diminuant ainsi potentiellement l'expression de C1orf65. L'inhibition du protéasome par le MG-132 entraîne l'accumulation de protéines susceptibles de réguler négativement l'expression ou la fonction de C1orf65, tandis que la perturbation de la voie PI3K par le LY 294002 peut entraîner une diminution de l'activation des facteurs de transcription responsables de l'expression de C1orf65. L'inhibition de mTOR par la rapamycine cible spécifiquement la synthèse protéique des molécules impliquées dans la régulation à la hausse du C1orf65, contribuant ainsi à son déclin fonctionnel.
Le PD 98059 et l'U0126 fonctionnent tous deux comme des inhibiteurs de la MEK, réduisant la voie MAPK/ERK et, à son tour, l'activité transcriptionnelle des facteurs qui régulent le C1orf65. L'antagonisme des récepteurs TGF-β par le SB 431542, l'inhibition de la signalisation de la sous-unité Gs alpha par le NF449 et l'inhibition de la JNK par le SP600125 contribuent tous à une diminution de l'activité des facteurs de transcription, ce qui peut réduire les niveaux d'expression de C1orf65. Le BML-275 et l'IWP-2 ciblent respectivement les voies BMP et Wnt, ce qui entraîne une diminution de l'activation de SMAD et de la bêta-caténine, qui sont des facteurs de transcription susceptibles d'augmenter l'expression du C1orf65. Collectivement, ces inhibiteurs constituent une approche à multiples facettes pour diminuer l'activité de C1orf65 en agissant sur diverses voies de signalisation et mécanismes de régulation, assurant ainsi la régulation à la baisse du rôle fonctionnel de cette protéine dans la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut entraîner des modifications de la structure de la chromatine et de l'accessibilité des facteurs de transcription. Ces changements peuvent diminuer l'expression de C1orf65 en modifiant l'état d'acétylation des histones entourant sa région promotrice. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui réduit la méthylation de l'ADN. En diminuant la méthylation dans la région promotrice de C1orf65, elle peut entraîner une diminution de l'expression de C1orf65. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines ubiquitinées, ce qui peut entraîner l'accumulation de protéines régulatrices qui suppriment l'expression ou l'activité de C1orf65. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut perturber la voie PI3K/AKT. Étant donné que l'AKT peut réguler de nombreuses protéines, y compris des facteurs de transcription, l'inhibition de la PI3K pourrait entraîner une réduction de l'activation des cibles en aval qui régulent normalement à la hausse l'expression de C1orf65. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, ce qui peut diminuer la traduction d'un sous-ensemble d'ARNm, y compris ceux qui peuvent coder pour des protéines qui régulent à la hausse l'expression de C1orf65. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK qui bloque la voie MAPK/ERK. L'inhibition de cette voie peut conduire à une diminution de l'activité des facteurs de transcription et potentiellement à une baisse de l'expression de C1orf65. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB 431542 est un inhibiteur du récepteur TGF-β qui peut entraîner une diminution de l'activation des facteurs de transcription SMAD en aval, réduisant potentiellement l'expression de C1orf65. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est également un inhibiteur de MEK qui peut supprimer la voie ERK. Cette suppression peut entraîner une réduction de l'activité transcriptionnelle des facteurs qui renforcent l'expression de C1orf65. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Le NF449 est un antagoniste spécifique de la sous-unité Gs alpha qui peut inhiber la signalisation des récepteurs couplés à la protéine G, ce qui peut entraîner une diminution des niveaux d'AMPc et donc une diminution des facteurs de transcription susceptibles de réguler C1orf65 à la hausse. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK qui peut empêcher l'activation du facteur de transcription AP-1, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'expression de C1orf65. | ||||||