C1orf57 Activateurs
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de la voie JNK, SP600125, réduirait l'activité de C1orf57 si C1orf57 fait partie des réponses cellulaires médiées par la signalisation JNK. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore calcique qui élève les niveaux de calcium intracellulaire. Il peut activer C1orf57 par des voies de signalisation dépendantes du calcium, influençant potentiellement son activité et ses fonctions cellulaires. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Un autre inhibiteur de PI3K, la wortmannine, entraînerait une diminution de la signalisation de la voie PI3K/AKT, ce qui pourrait diminuer l'activité de C1orf57 s'il fait partie de cette voie. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $65.00 $280.00 $400.00 | 48 | |
L'AICAR active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), qui peut avoir un impact indirect sur le C1orf57 en modulant le métabolisme énergétique cellulaire et les voies de signalisation associées à sa fonction. | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | $31.00 $117.00 $918.00 | 136 | |
Le DMSO peut induire l'expression de C1orf57 en agissant comme un solvant pour certains composés activant C1orf57. Il peut faciliter l'administration d'autres activateurs pour renforcer l'activité de C1orf57. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $94.00 $208.00 | 19 | |
La cyclopamine, un inhibiteur de la voie de signalisation Hedgehog, pourrait diminuer l'activité de C1orf57 si ce dernier est impliqué dans cette voie. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine est un agent déméthylant de l'ADN qui peut activer indirectement C1orf57 en réduisant la méthylation de l'ADN dans sa région promotrice. Cette modification épigénétique peut augmenter l'expression de C1orf57. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
Un inhibiteur de MEK qui empêche l'activation de MAPK/ERK, U0126, pourrait conduire à une diminution de l'activité de C1orf57 si C1orf57 opère dans cette cascade de signalisation. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase, peut favoriser l'expression de C1orf57 en augmentant l'acétylation des histones au niveau du locus du gène C1orf57. Elle influence indirectement l'activité de C1orf57 par le biais de modifications épigénétiques. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
Le bortézomib, un inhibiteur du protéasome, pourrait diminuer indirectement l'activité de C1orf57 en augmentant le niveau des protéines dégradées par le protéasome, ce qui pourrait affecter les voies dans lesquelles C1orf57 est impliqué. | ||||||