Inhibiteurs C1orf49
Les inhibiteurs courants de C1orf49 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannine CAS 19545-26-7, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs du C1orf49 englobent une gamme variée de composés chimiques qui interfèrent avec diverses voies de signalisation, conduisant finalement à une diminution de l'activité fonctionnelle du C1orf49. La staurosporine, le LY 294002 et la wortmannine ciblent les voies liées aux kinases, le premier étant un inhibiteur de kinases à large spectre qui peut réduire l'activité du C1orf49 s'il est régulé par la phosphorylation des protéines, tandis que les deux derniers inhibent spécifiquement le PI3K, diminuant potentiellement l'activité du C1orf49 dans le cadre de la cascade de signalisation PI3K/AKT. La rapamycine, en inhibant mTOR, peut avoir un impact sur l'activité du C1orf49 s'il est impliqué dans la voie mTOR. De même, les inhibiteurs ciblant différents composants de la voie MAPK, y compris PD 98059, SB 203580, SP600125 et U0126, pourraient également entraîner indirectement une diminution de la fonction du C1orf49, en supposant une relation de régulation entre le C1orf49 et la voie MAPK.
En outre, le PP 2, en tant qu'inhibiteur de la kinase Src, et le bortézomib, en tant qu'inhibiteur du protéasome, pourraient entraîner une réduction de l'activité du C1orf49 en affectant la signalisation en amont ou la stabilité des protéines qui régulent le C1orf49. Le propionate de fluticasone, un inhibiteur aspécifique de la Gs alpha, pourrait atténuer l'activité du C1orf49 en modifiant la signalisation du récepteur couplé à la protéine G qui implique la sous-unité Gs alpha. Enfin, la chélérythrine, qui inhibe la PKC, pourrait potentiellement entraîner une diminution de l'activité du C1orf49 si les voies médiées par la PKC régulent la protéine. Collectivement, ces inhibiteurs exercent leurs effets en diminuant les voies de signalisation ou les processus cellulaires qui sont supposés réguler ou affecter l'activité de C1orf49, inhibant ainsi indirectement la protéine sans affecter ses niveaux d'expression. Chaque inhibiteur, en agissant sur sa cible spécifique, contribue à une régulation négative concertée de la fonctionnalité de C1orf49 par le biais d'une approche à multiples facettes de l'interférence des voies.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur non sélectif des protéines kinases. En inhibant une large gamme de kinases, elle diminue la phosphorylation de diverses protéines, ce qui peut entraîner une réduction de l'activité de C1orf49 s'il est régulé par la phosphorylation des protéines. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). En inhibant PI3K, il réduit l'activité de la voie de signalisation PI3K/AKT, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de C1orf49 s'il est impliqué dans cette voie. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K. Il agit de la même manière que le LY294002, entraînant une diminution de l'activation de l'AKT et réduisant potentiellement l'activité de C1orf49 s'il est en aval de la signalisation de l'AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR. En inhibant la mTOR, elle a un impact sur la voie de signalisation mTOR, ce qui pourrait réduire l'activité de C1orf49 s'il est associé à cette voie ou affecté par l'activité de la mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie MAPK. Si l'activité de C1orf49 est modulée par la voie MAPK, l'inhibition de MEK entraînerait probablement une diminution de l'activité de C1orf49. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, qui pourrait diminuer l'activité fonctionnelle de C1orf49 s'il joue un rôle dans la réponse au stress ou est modulé par la signalisation de la MAPK p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la famille des MAPK. L'inhibition de la JNK est susceptible de diminuer l'activité de C1orf49 si elle est modulée par la signalisation de la JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP 2 est un inhibiteur de kinases de la famille Src. Si l'activité du C1orf49 dépend de la signalisation de la kinase Src, la PP 2 entraînerait une diminution de l'activité du C1orf49. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. En inhibant la dégradation protéasomique, il pourrait entraîner une diminution des niveaux de protéines qui régulent l'activité du C1orf49, diminuant ainsi indirectement son activité fonctionnelle. | ||||||
Fluticasone propionate | 80474-14-2 | sc-218517 | 10 mg | $180.00 | ||
Le propionate de fluticasone est un inhibiteur puissant et sélectif de la sous-unité alpha de la protéine Gs. Si le C1orf49 est régulé par la signalisation des récepteurs couplés aux protéines G impliquant Gs alpha, le propionate de fluticasone entraînerait une diminution de l'activité du C1orf49. | ||||||