Les activateurs chimiques du C1orf228 comprennent une gamme de composés qui peuvent initier des cascades de signalisation intracellulaire, entraînant l'activation fonctionnelle de la protéine. La forskoline est l'un de ces activateurs, qui stimule directement l'adénylyl cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans la cellule. L'AMPc élevé peut alors activer la protéine kinase A (PKA), qui à son tour phosphoryle le C1orf228, conduisant à son activation. De même, le Dibutyryl-cAMP et le 8-Bromo-cAMP, deux analogues de l'AMPc, agissent dans la même voie pour augmenter l'activité de la PKA, qui peut directement phosphoryler et activer le C1orf228. L'ionomycine agit en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer une variété de kinases dépendantes du calcium capables de phosphoryler C1orf228. La thapsigargin augmente également le calcium intracellulaire en inhibant la pompe SERCA, induisant ainsi une cascade qui peut conduire à l'activation de C1orf228 par phosphorylation par des kinases sensibles au calcium.
Dans une autre voie, le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), qui est connue pour phosphoryler un large éventail de substrats, y compris le C1orf228, ce qui aboutit à son activation. Des composés tels que la caliculine A et l'acide okadaïque empêchent la déphosphorylation des protéines en inhibant les protéines phosphatases 1 et 2A, ce qui maintient le C1orf228 dans un état phosphorylé et actif. L'anisomycine active les protéines kinases activées par le stress, qui peuvent également phosphoryler le C1orf228, entraînant son activation. Les facteurs de croissance comme le facteur de croissance épidermique (EGF) stimulent la voie MAPK/ERK, qui a de nombreuses cibles en aval, y compris la machinerie qui peut phosphoryler C1orf228. L'insuline déclenche la voie PI3K/Akt, une autre voie de signalisation susceptible d'activer le C1orf228 par une phosphorylation médiée par une kinase. Enfin, l'isoprotérénol, en agissant comme un agoniste β-adrénergique, augmente l'AMPc et par conséquent l'activité de la PKA, ce qui constitue une autre voie par laquelle le C1orf228 peut être phosphorylé et activé. Chacun de ces produits chimiques, par ses mécanismes uniques, converge vers la phosphorylation et l'activation de C1orf228, mettant en évidence l'interaction complexe des voies de signalisation au sein de la cellule.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine module diverses voies de signalisation, y compris celles impliquées dans la prolifération cellulaire et l'apoptose. Si C1orf233 joue un rôle dans ces voies, la curcumine pourrait potentiellement influencer sa fonction. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
Le resvératrol active SIRT1 et influence l'expression des gènes et les processus de vieillissement cellulaire. Si C1orf233 est impliqué dans des voies liées au vieillissement ou à la réponse au stress, le resvératrol pourrait avoir un impact sur sa fonction. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
L'épigallocatéchine gallate (EGCG) module plusieurs voies de signalisation et possède des propriétés antioxydantes. Si C1orf233 est impliqué dans la réponse au stress oxydatif ou dans la signalisation associée, l'EGCG pourrait potentiellement influencer son activité. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, qui est impliqué dans la croissance cellulaire et l'autophagie. Si le C1orf233 est lié à ces processus, la rapamycine pourrait indirectement influencer sa fonction. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut réactiver des gènes réduits au silence. Si l'expression de C1orf233 est régulée de manière épigénétique, la 5-Azacytidine pourrait affecter son expression et sa fonction. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $57.00 $607.00 $176.00 | ||
La spermidine favorise l'autophagie et peut influencer les processus de vieillissement et de différenciation cellulaires. Si C1orf233 est impliqué dans ces processus, la spermidine pourrait soutenir sa fonction. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le lithium influence de multiples voies de signalisation, y compris celles liées à l'humeur et à la neuroprotection. Si le C1orf233 est impliqué dans les processus neurologiques, le lithium pourrait affecter sa fonction. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
Les inhibiteurs d'HDAC comme le Vorinostat peuvent modifier la structure de la chromatine et l'expression des gènes. Si le C1orf233 est régulé par l'acétylation des histones, ces inhibiteurs pourraient influencer son expression et sa fonction. | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $57.00 $191.00 $302.00 $450.00 $1800.00 $3570.00 $10710.00 | 4 | |
La supplémentation en NAD+ peut améliorer la fonction mitochondriale et le métabolisme énergétique. Si le C1orf233 est impliqué dans les processus mitochondriaux, le NAD+ pourrait indirectement influencer son activité. | ||||||