Inhibiteurs C1orf131
Les inhibiteurs courants du C1orf131 comprennent, entre autres, le Palbociclib CAS 571190-30-2, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8, la Rapamycine CAS 53123-88-9 et la Trichostatine A CAS 58880-19-6.
Les inhibiteurs du C1orf131 constituent un groupe varié de composés chimiques qui ciblent des voies de signalisation spécifiques pour diminuer l'activité fonctionnelle du C1orf131. Ces composés interfèrent avec des processus cellulaires tels que la progression du cycle cellulaire, la survie cellulaire, la prolifération et la différenciation, qui sont potentiellement régulés par le C1orf131. Par exemple, l'inhibition sélective des kinases 4 et 6 dépendantes des cyclines par des composés tels que le PD 0332991 pourrait entraver directement le rôle de C1orf131 dans le contrôle du cycle cellulaire. De même, les inhibiteurs de PI3K, y compris LY 294002 et Wortmannin, limitent la voie de signalisation PI3K/Akt, réduisant ainsi l'implication présumée de C1orf131 dans les mécanismes de signalisation essentiels à la survie et à la croissance. Les inhibiteurs de MEK tels que PD 98059 et U0126 ciblent spécifiquement la voie MAPK/ERK qui, si elle est associée à C1orf131, entraînerait une diminution de la capacité de signalisation liée à la différenciation et à la prolifération cellulaires. Des composés tels que la rapamycine, qui inhibent la signalisation mTOR, pourraient atténuer l'influence potentielle de C1orf131 sur la synthèse des protéines et l'autophagie. En outre, l'inhibiteur de l'histone désacétylase Trichostatin A pourrait avoir un impact indirect sur l'activité de C1orf131 en modifiant les schémas d'expression génique, ce qui pourrait affecter les modifications post-traductionnelles ou les interactions protéine-protéine impliquant C1orf131.
Dans le domaine de la réponse au stress et de la régulation des processus inflammatoires, le SB 203580, un inhibiteur de la MAPK p38, pourrait réduire l'implication du C1orf131 en inhibant cette voie spécifique. De même, l'inhibition de JNK par SP600125 pourrait limiter le rôle de C1orf131 dans l'apoptose et la différenciation cellulaire. En outre, l'utilisation d'inhibiteurs de tyrosine kinase comme le Gefitinib et l'Erlotinib, qui ciblent la voie de signalisation de l'EGFR, pourrait conduire à une réduction du rôle de C1orf131 dans les voies de croissance et de survie cellulaires associées. Le sorafenib, un inhibiteur multikinase, élargit ce concept en ciblant divers récepteurs tyrosine kinases avec lesquels le C1orf131 peut être impliqué, ce qui diminue encore les capacités fonctionnelles du C1orf131. L'action collective de ces inhibiteurs, en bloquant les voies respectives, assure une diminution complète de l'activité du C1orf131 dans la cellule, inhibant ainsi ses rôles régulateurs potentiels dans une multitude de processus cellulaires.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le PD 0332991 est un inhibiteur sélectif des kinases 4 et 6 dépendantes des cyclines (CDK4/6). C1orf131 a été impliqué dans la régulation du cycle cellulaire par le biais d'interactions potentielles avec les complexes CDK-cycline. L'inhibition de CDK4/6 par le Palbociclib diminuerait l'implication fonctionnelle de C1orf131 dans la progression du cycle cellulaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Étant donné le rôle de la voie de signalisation PI3K/Akt dans divers processus cellulaires, y compris ceux impliquant potentiellement C1orf131, l'inhibition de PI3K peut entraîner une réduction de l'activité de C1orf131 liée à la survie et à la prolifération des cellules. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase activée par un agent mitogène (MEK), qui fait partie de la voie MAPK/ERK. La fonction de C1orf131 pourrait être liée à cette voie, et en inhibant la MEK, le PD98059 diminuerait toute signalisation médiée par C1orf131 impliquée dans la croissance et la différenciation cellulaires. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR, et la voie mTOR a été associée à la synthèse des protéines et à l'autophagie, processus que C1orf131 pourrait influencer. En inhibant la mTOR, la rapamycine pourrait diminuer le rôle du C1orf131 dans ces processus cellulaires. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase. Il a été démontré qu'elle modifie la structure de la chromatine et l'expression des gènes. En modifiant les profils d'expression de divers gènes, la trichostatine A peut indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de C1orf131 en modifiant ses modifications post-traductionnelles ou ses interactions avec d'autres protéines. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. Si C1orf131 est impliqué dans la réponse au stress ou dans les processus inflammatoires médiés par la voie p38 MAPK, le SB203580 diminuerait l'implication de C1orf131 en inhibant cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). En inhibant la JNK, SP600125 peut diminuer le rôle potentiel de C1orf131 dans les processus d'apoptose ou de différenciation cellulaire qui sont régulés par la voie de signalisation JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. Comme le LY294002, il diminue l'activité de la voie PI3K/AKT, ce qui pourrait indirectement diminuer l'activité du C1orf131 s'il est impliqué dans cette cascade de signalisation. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Si C1orf131 est impliqué dans des voies de signalisation en aval de l'EGFR, le Gefitinib diminuerait sa fonction liée à la prolifération et à la survie des cellules. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un autre inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR. Il agirait de la même manière que le Gefitinib, diminuant potentiellement l'activité de C1orf131 si la protéine est fonctionnellement connectée à l'axe de signalisation de l'EGFR. | ||||||