Date published: 2025-11-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs C19orf57

Les inhibiteurs courants du C19orf57 comprennent, entre autres, la 5-bromovanilline CAS 2973-76-4, la mithramycine A CAS 18378-89-7, le HC 067047 CAS 883031-03-6, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 et le VE 821 CAS 1232410-49-9.

C19orf57, qui correspond au cadre de lecture ouvert 57 du chromosome 19, est un gène qui code pour une protéine dont la fonction n'est peut-être pas entièrement élucidée par la communauté scientifique. Les protéines codées par des gènes classés dans la catégorie cadre de lecture ouvert ou oufc sont souvent identifiées dans le cadre de projets de séquençage du génome et peuvent ne pas encore avoir de rôle biologique bien caractérisé. Si des inhibiteurs de C19orf57 existent, il s'agirait d'un groupe de composés chimiques spécifiquement conçus pour interagir avec la protéine C19orf57, dans le but de moduler sa fonction. La conception de ces inhibiteurs serait basée sur l'analyse structurelle de la protéine C19orf57, prédisant comment de petites molécules pourraient se lier à son activité et l'inhiber. La création d'inhibiteurs pour une protéine comme la C19orf57 nécessite des connaissances biochimiques détaillées sur la protéine elle-même, telles que sa structure tridimensionnelle, la nature de son site actif, son activité enzymatique ou les fonctions de ses domaines d'interaction en tant que partie d'un complexe. Étant donné que la fonction biologique exacte de C19orf57 pourrait être obscure, la recherche initiale se concentrerait sur l'élucidation de son rôle dans le contexte cellulaire, ce qui pourrait inclure des études de localisation, l'analyse de l'expression et l'investigation de tout partenaire d'interaction dans la cellule. Une fois ces paramètres mieux compris, les chimistes et les biologistes moléculaires collaboreraient pour générer des molécules capables de cibler spécifiquement cette protéine. Ces molécules devront être soigneusement optimisées pour garantir la spécificité de C19orf57, en évitant l'interaction avec d'autres protéines, en particulier celles dont la structure ou la fonction est similaire. Des techniques telles que le criblage à haut débit pourraient être utilisées pour identifier les composés principaux, qui seraient ensuite soumis à un raffinement supplémentaire pour améliorer leurs propriétés de liaison et garantir que l'interaction avec C19orf57 est à la fois efficace et spécifique. Le développement d'inhibiteurs de C19orf57 serait donc un processus méticuleux et itératif, fortement tributaire de l'évolution de la compréhension du rôle de la protéine dans la biologie cellulaire.

VOIR ÉGALEMENT...

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

5-Bromovanillin

2973-76-4sc-233303
25 g
$56.00
(0)

Inhibe le complexe MRE11-RAD50-NBS1, affectant potentiellement le recrutement des protéines de la recombinase.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

Se lie à l'ADN et peut interférer avec les facteurs de transcription, réduisant potentiellement la transcription des gènes de recombinaison méiotique.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

Inhibe la topoisomérase II, entraînant des dommages à l'ADN et affectant potentiellement l'expression des protéines de réparation de l'ADN.

VE 821

1232410-49-9sc-475878
10 mg
$360.00
(0)

Inhibe la kinase ATR, qui est vitale pour la réponse aux dommages de l'ADN et peut affecter les protéines de recombinaison méiotique.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inhibe la DNA-PK, ce qui peut réduire la jonction non homologue et pourrait influencer les voies de réparation méiotique.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Inhibiteur de la PI3 kinase qui affecte également la DNA-PK et d'autres kinases impliquées dans la réparation de l'ADN.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Inhibe la PARP, qui est impliquée dans la réparation des cassures simple brin et peut influencer la recombinaison homologue.

Aphidicolin

38966-21-1sc-201535
sc-201535A
sc-201535B
1 mg
5 mg
25 mg
$82.00
$300.00
$1082.00
30
(3)

Inhibe les ADN polymérases et peut provoquer un arrêt de la réplication de l'ADN qui affecte le recrutement des protéines de réparation.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

Inhibe la topoisomérase I, ce qui entraîne des dommages à l'ADN et peut avoir un impact sur le processus de recombinaison homologue.