C19orf54 représente un gène d'intérêt dans le réseau complexe de la génétique humaine, dont l'expression contribue à diverses fonctions moléculaires au sein de la cellule. Bien que le rôle exact de C19orf54 reste un domaine de recherche active, les recherches suggèrent qu'il pourrait jouer un rôle important dans les processus cellulaires, notamment dans la régulation des gènes, la transduction des signaux ou le transport intracellulaire. Il est essentiel de comprendre la régulation de ce gène, en particulier dans le contexte de la recherche génétique, où la modulation de l'expression génétique peut permettre de mieux comprendre la fonction du gène et son rôle dans un contexte cellulaire plus large. Le contrôle complexe de l'expression des gènes est une symphonie de nombreux facteurs, avec des facteurs de transcription, des activateurs, des silencieux et des modifications épigénétiques jouant chacun leur rôle. Compte tenu de la complexité de ces éléments régulateurs, les chercheurs se sont intéressés à l'identification de composés chimiques capables d'inhiber sélectivement l'expression de gènes spécifiques tels que le C19orf54.
Dans le cadre de l'exploration de la régulation de C19orf54, un spectre de composés chimiques est apparu comme des inhibiteurs potentiels de son expression. Ces produits chimiques agissent par le biais de divers mécanismes pour réguler à la baisse l'activité transcriptionnelle du gène. Par exemple, certains composés peuvent se lier directement à l'ADN, bloquant physiquement la machinerie de transcription et empêchant l'initiation ou l'élongation de la synthèse de l'ARNm. D'autres interagissent avec le paysage épigénétique, modifiant les schémas de méthylation de l'ADN ou d'acétylation des histones afin d'exposer ou de dissimuler le gène aux activateurs transcriptionnels. En outre, certaines molécules peuvent inhiber des enzymes clés qui sont essentielles à l'activation des facteurs de transcription, entraînant ainsi indirectement une réduction de l'expression de C19orf54. L'éventail des inhibiteurs potentiels comprend des molécules d'origines biologiques et de structures chimiques variées, chacune offrant un angle unique d'interférence avec l'expression du gène. L'exploration de ces composés fournit aux chercheurs une boîte à outils précieuse pour disséquer l'importance fonctionnelle de C19orf54 et pour approfondir notre compréhension des mécanismes génétiques qui régissent l'homéostasie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Les propriétés intercalaires de la doxorubicine peuvent perturber la machinerie transcriptionnelle au niveau du locus du gène C19orf54, entraînant une diminution de la synthèse de son ARNm. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En inhibant l'histone désacétylase, la trichostatine A pourrait induire une hyperacétylation des histones, ce qui entraînerait une conformation fermée de la chromatine au niveau du promoteur de C19orf54, réduisant ainsi sa transcription au silence. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
L'hypométhylation de l'ADN provoquée par la 5-Azacytidine peut entraîner la répression de l'expression du gène C19orf54 en modifiant l'affinité de liaison des facteurs de transcription ou des corépresseurs à la région promotrice du gène. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La liaison de l'actinomycine D aux résidus de guanine pourrait empêcher l'ARN polymérase d'accéder au gène C19orf54, inhibant ainsi sa transcription. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide peut réguler à la baisse l'expression de C19orf54 en entravant l'assemblage de la machinerie transcriptionnelle au niveau du promoteur du gène, potentiellement par le biais de la modification covalente des facteurs de transcription. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
En inhibant les kinases cycline-dépendantes, le Flavopiridol pourrait compromettre l'état de phosphorylation de la machinerie transcriptionnelle, entraînant une réduction de la phase d'élongation de la transcription de C19orf54. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine pourrait perturber les voies de tri endosomal et de dégradation lysosomale, ce qui pourrait indirectement conduire à la stabilisation des répresseurs transcriptionnels et à une diminution conséquente de l'expression de C19orf54. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Désoxycytidine (Décitabine) pourrait initier une déméthylation de l'ADN au niveau du promoteur du gène C19orf54, recrutant potentiellement des répresseurs transcriptionnels qui régulent à la baisse l'expression du gène. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
La liaison de JQ1 aux bromodomaines BET peut empêcher le recrutement de régulateurs transcriptionnels positifs sur le promoteur de C19orf54, ce qui entraîne une diminution de la transcription du gène. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'alpha-amanitine peut inhiber directement l'ARN polymérase II, réduisant fortement la transcription de C19orf54 en empêchant l'élongation de la chaîne d'ARNm. | ||||||