Date published: 2025-12-3

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C19orf54 Inibitori

I comuni inibitori del C19orf54 includono, a titolo esemplificativo, la doxorubicina CAS 23214-92-8, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, l'actinomicina D CAS 50-76-0 e il triptolide CAS 38748-32-2.

C19orf54 rappresenta un gene di interesse all'interno della complessa rete della genetica umana, la cui espressione contribuisce a varie funzioni molecolari all'interno della cellula. Sebbene il ruolo esatto di C19orf54 rimanga un'area di indagine attiva, la ricerca suggerisce che possa svolgere un ruolo significativo nei processi cellulari, tra cui la regolazione genica, la trasduzione del segnale o il trasporto intracellulare. Comprendere la regolazione di questo gene è fondamentale, soprattutto nel contesto della ricerca genetica, dove la modulazione dell'espressione genica può portare a comprendere la funzione del gene e il suo ruolo nel più ampio contesto cellulare. L'intricato controllo dell'espressione genica è una sinfonia di numerosi fattori: fattori di trascrizione, esaltatori, silenziatori e modifiche epigenetiche svolgono ciascuno il proprio ruolo. Data la complessità di questi elementi regolatori, i ricercatori hanno sviluppato un interesse per l'identificazione di composti chimici in grado di inibire selettivamente l'espressione di geni specifici come il C19orf54.

Nel tentativo di esplorare la regolazione di C19orf54, è emerso uno spettro di composti chimici come potenziali inibitori della sua espressione. Queste sostanze chimiche agiscono attraverso diversi meccanismi per ridurre l'attività trascrizionale del gene. Per esempio, alcuni composti possono legarsi direttamente al DNA, bloccando fisicamente il macchinario di trascrizione e impedendo l'inizio o l'allungamento della sintesi di mRNA. Altri interagiscono con il paesaggio epigenetico, modificando i modelli di metilazione del DNA o di acetilazione degli istoni per esporre o nascondere il gene agli attivatori trascrizionali. Inoltre, alcune molecole possono inibire enzimi chiave essenziali per l'attivazione dei fattori di trascrizione, portando così indirettamente a una riduzione dell'espressione di C19orf54. La gamma di potenziali inibitori comprende molecole con origini biologiche e strutture chimiche diverse, ognuna delle quali offre un angolo unico di interferenza con l'espressione del gene. L'esplorazione di questi composti fornisce ai ricercatori un prezioso kit di strumenti per analizzare l'importanza funzionale di C19orf54 e per approfondire la comprensione dei meccanismi genetici che regolano l'omeostasi cellulare.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
$173.00
$418.00
43
(3)

Le proprietà intercalari della doxorubicina possono interrompere il meccanismo trascrizionale del gene C19orf54, portando a una diminuzione della sintesi del suo mRNA.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Inibendo l'istone deacetilasi, la tricostatina A potrebbe indurre un'iperacetilazione degli istoni, con conseguente conformazione chiusa della cromatina sul promotore C19orf54, silenziando così la sua trascrizione.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

L'ipometilazione del DNA causata dalla 5-azacitidina può portare alla repressione dell'espressione di C19orf54, alterando l'affinità di legame dei fattori di trascrizione o dei co-repressori alla regione promotrice del gene.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

Il legame dell'actinomicina D ai residui di guanina potrebbe ostacolare l'accesso dell'RNA polimerasi al gene C19orf54, inibendo di fatto la sua trascrizione.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Il triptolide può ridurre l'espressione di C19orf54 ostacolando l'assemblaggio del macchinario trascrizionale al promotore del gene, potenzialmente attraverso la modifica covalente dei fattori di trascrizione.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Inibendo le chinasi ciclina-dipendenti, il flavopiridolo potrebbe compromettere lo stato di fosforilazione del macchinario trascrizionale, portando a una riduzione della fase di allungamento della trascrizione di C19orf54.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

La clorochina potrebbe interrompere le vie di smistamento endosomiale e di degradazione lisosomiale, che potrebbero indirettamente portare alla stabilizzazione dei repressori trascrizionali e a una conseguente diminuzione dell'espressione di C19orf54.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

La 5-Aza-2′-Deossicitidina (Decitabina) potrebbe avviare la demetilazione del DNA a livello del promotore del gene C19orf54, reclutando potenzialmente repressori trascrizionali che downregolano l'espressione del gene.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

Il legame di JQ1 con le bromodomine BET può impedire il reclutamento di regolatori trascrizionali positivi al promotore di C19orf54, portando a una diminuzione della trascrizione del gene.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

L'alfa-amanitina può inibire direttamente la RNA polimerasi II, riducendo drasticamente la trascrizione di C19orf54 impedendo l'allungamento della catena di mRNA.