Inhibiteurs C19orf52
Les inhibiteurs courants de la C19orf52 comprennent, entre autres, la Staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7, la Rapamycine CAS 53123-88-9 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de C19orf52 englobent une gamme de composés qui ciblent des voies de signalisation ou des molécules spécifiques afin d'entraver indirectement l'activité fonctionnelle de C19orf52. La staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre, peut inhiber les protéines kinases qui jouent un rôle central dans les événements de phosphorylation susceptibles d'activer ou de stabiliser le C19orf52. De même, le LY294002 et la Wortmannine, tous deux inhibiteurs de PI3K, diminuent la signalisation PI3K/AKT/mTOR, ce qui pourrait compromettre la fonction du C19orf52 si son activité dépend de cette voie. L'inhibition par la rapamycine de mTORC1, un nœud central dans la régulation de la croissance cellulaire et du métabolisme, peut affecter le C19orf52 si sa fonctionnalité est liée à la signalisation de mTORC1.
Plus loin dans la cascade de signalisation, les inhibiteurs de MEK tels que U0126 et PD98059 inhibent directement la voie MAPK/ERK, qui est essentielle pour la prolifération et la différenciation cellulaires. Si C19orf52 opère dans cette voie, son activité sera entravée. En outre, SB203580 et SP600125 ciblent respectivement les voies p38 MAPK et JNK. Ces voies font partie intégrante de la réponse cellulaire au stress, et les inhibiteurs de C19orf52 englobent une gamme de composés qui ciblent des voies de signalisation ou des molécules spécifiques afin d'entraver indirectement l'activité fonctionnelle de C19orf52. La staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre, peut inhiber les protéines kinases qui jouent un rôle central dans les événements de phosphorylation susceptibles d'activer ou de stabiliser le C19orf52. De même, le LY294002 et la Wortmannine, tous deux inhibiteurs de PI3K, diminuent la signalisation PI3K/AKT/mTOR, ce qui pourrait compromettre la fonction du C19orf52 si son activité dépend de cette voie. L'inhibition par la rapamycine de mTORC1, un nœud central dans la régulation de la croissance cellulaire et du métabolisme, peut affecter le C19orf52 si sa fonctionnalité est liée à la signalisation de mTORC1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. Elle peut inhiber une large gamme de kinases qui peuvent être des régulateurs en amont de C19orf52. Si le C19orf52 est régulé par la phosphorylation médiée par les protéines kinases, la staurosporine conduirait à son inhibition fonctionnelle en empêchant sa phosphorylation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui est impliqué dans la voie PI3K/AKT/mTOR. L'inhibition de cette voie peut diminuer les signaux de survie cellulaire, ce qui, si le C19orf52 est impliqué dans la survie cellulaire, entraînerait l'inhibition de la fonction du C19orf52 en raison de la réduction de la signalisation. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K, similaire au LY294002, et elle perturbe la voie PI3K/AKT/mTOR, entraînant l'inhibition fonctionnelle de C19orf52 si son activité est associée à cette voie. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui supprime l'activité de mTORC1. Si la fonction de C19orf52 dépend de la signalisation médiée par mTORC1, la rapamycine inhiberait indirectement C19orf52 en inhibant la voie nécessaire à sa fonction. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. Si le C19orf52 est régulé par la voie MAPK/ERK, l'U0126 inhiberait la fonction du C19orf52 en empêchant l'activation de cette voie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui bloque la voie MAPK/ERK. Le blocage de cette voie pourrait inhiber la fonction du C19orf52 si le C19orf52 est régulé par ou associé à cette voie de signalisation. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, qui pourrait inhiber le C19orf52 s'il est impliqué dans les voies de réponse au stress régulées par la signalisation de la MAPK p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui est impliqué dans les voies de signalisation du stress et de l'apoptose. Si la fonction de C19orf52 est liée à ces voies, l'inhibition de JNK entraînerait une diminution de l'activité de C19orf52. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de kinases de la famille Src. Si C19orf52 est régulé par la signalisation des kinases de la famille Src, le dasatinib inhiberait ces voies, ce qui entraînerait une réduction de l'activité de C19orf52. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. Si le C19orf52 est dégradé par le protéasome, l'inhibition par le bortézomib augmenterait les niveaux de C19orf52, mais paradoxalement elle pourrait aussi conduire à une diminution de l'activité fonctionnelle en raison de l'accumulation de protéines mal repliées ou dysfonctionnelles. | ||||||