C19orf44 Activateurs

Les activateurs courants du C19orf44 comprennent, entre autres, la PMA CAS 16561-29-8, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, l'Insuline CAS 11061-68-0 et le Chlorhydrate d'Isoprotérénol CAS 51-30-9.

Le C19orf44 peut déclencher diverses voies de signalisation intracellulaires qui aboutissent à son activation. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) et le TPA, qui sont tous deux des esters de phorbol, peuvent activer directement la protéine kinase C (PKC). Une fois activée, la PKC peut phosphoryler une multitude de protéines, dont C19orf44. Cette phosphorylation peut modifier l'état d'activité du C19orf44, augmentant ainsi son activité fonctionnelle au sein de la cellule. De même, la forskoline agit en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui activent à leur tour la protéine kinase A (PKA). La PKA peut alors phosphoryler des protéines cibles, ce qui peut entraîner des changements dans l'état de phosphorylation du C19orf44. Une autre voie implique l'action de l'Ionomycine, qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire pouvant activer diverses protéines dépendantes du calcium, affectant éventuellement l'activité du C19orf44 par le biais de voies de signalisation médiées par le calcium.

Le facteur de croissance épidermique (EGF) et l'insuline commencent tous deux à agir en se liant à leurs récepteurs respectifs, déclenchant une cascade d'événements de phosphorylation. L'EGF, par la voie MAPK/ERK, et l'insuline, par la voie PI3K/Akt, peuvent conduire à la phosphorylation de plusieurs protéines, facilitant potentiellement l'activation de C19orf44. L'isoprotérénol, un agoniste bêta-adrénergique, active les voies dépendantes de l'AMPc qui peuvent conduire à l'activation de la PKA, qui à son tour peut phosphoryler le C19orf44. L'anisomycine, agissant comme un activateur JNK, peut initier des cascades de phosphorylation qui activent des facteurs de transcription ou d'autres protéines qui interagissent avec C19orf44. L'action de la caliculine A et de l'acide okadaïque est légèrement différente, car ils inhibent l'activité des protéines phosphatases telles que PP1 et PP2A, ce qui entraîne une augmentation globale des niveaux de phosphorylation des protéines. Cette inhibition peut empêcher la déphosphorylation de protéines telles que C19orf44, la maintenant ainsi dans un état actif. Enfin, des molécules de signalisation telles que la sphingosine-1-phosphate (S1P) et le Dibutyryl-cAMP peuvent engager des récepteurs couplés aux protéines G et imiter la signalisation de l'AMPc respectivement, conduisant à la phosphorylation et à l'activation subséquente des protéines cibles, y compris le C19orf44.